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O colangiocarcinoma induzido por pistorchis viverrini (OV) (CCA) é o câncer comum entre homens e mulheres, especialmente na Tailândia. Um estudo recente exibiu que o extrato etanólico de AL exerceu um efeito inibitório no modelo animal de CCA induzido por OV sem toxicidade óbvia através da administração oral por 30 dias, de acordo com os resultados da tomografia computadorizada por emissão de pósitrons e hamsters sírios machos [7]. A fim de explorar o efeito do rizoma AL na motilidade gastrointestinal, os camundongos tratados com atropina, dopamina e 5-hidroxitriptamina (5-HT) foram adotados no estudo. Os resultados demonstraram que o extrato de 1 mg/kg poderia suprimir vitalmente o esvaziamento gástrico induzido pela dopamina e a diminuição da motilidade gastrointestinal através da injeção intraperitoneal. O extrato na concentração de 1000 mg/kg poderia restringir a diminuição da motilidade do intestino delgado induzida pela atropina, e o extrato na dose de 500 mg/kg poderia bloquear o esvaziamento gástrico induzido por 5-HT e a diminuição da motilidade do intestino delgado [8]. Além disso, AL exerceu efeito anti-úlcera gástrica no modelo de rato através da diminuição de mediadores inflamatórios (ou seja, fator de necrose tumoral-α (TNF-α), interleucina-8 (IL-8), IL-6) e prostaglandina E2 (PGE2) e aumento do fator de crescimento epidérmico (EGF) e fator trevo2 (TFF2) [9]. Patógenos fúngicos transmitidos pelo solo reduziram em 30% a produção de amendoim [10]. Recentemente, foi relatado que o cultivo consorciado com amendoim, AL também poderia suprimir doenças fúngicas transmitidas pelo solo através da inibição deFusarium oxysporumcrescimento [11]. A extração de éter de petróleo (PE) de AL mostrou um efeito inibitório nas células de câncer gástrico humano BGC-823 e SGC-7901. A fração PE pode induzir apoptose, parada do ciclo celular e alterações no potencial transmembrana mitocondrial [12]. Um relatório recente demonstrou que o extrato de MeOH de AL poderia inibir a produção de óxido nítrico (NO) em células RAW264.7 semelhantes a macrófagos murinos estimuladas por lipopolissacarídeos e induzir a secreção do fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF) em células MCE301 epiteliais colônicas normais murinas. NÃO é um radical livre [13]. O extrato etanólico de AL exerceu um efeito inibitório essencial sobre a lipase com o IC50 9,06 µg/mL em um ensaio de lipase pancreática humana e exibiu efeito anti-obesidade em um modelo de camundongos com obesidade induzida por dieta rica em gordura na alta concentração de 500 mg /kg [14]. Os extratos aquosos de AL mostraram atividade antagônica contra receptores de serotonina e um efeito inibitório na resposta de contração de cabeça induzida por agonista 5-HT2A/2C seletivo 1-(2,5-dimetoxi-4-iodofenil)-2-aminopropano em camundongos [15]. Extratos aquosos de AL reduziram a toxicidade induzida por triptólido através da regulação negativa da expressão hepática do CYP3A. Entretanto, a AL poderia melhorar os efeitos anti-inflamatórios do triptólido. Estas descobertas sugeriram que o AL poderia inibir a toxicidade e aumentar a atividade terapêutica do triptólido através da combinação