Óleo de Atractylodes Lancea puro e natural por atacado para a indústria química diária, extrato de ervas, óleo de Atractylis

O colangiocarcinoma (CCA) induzido por Pisthorchis viverrini (OV) é um câncer comum entre homens e mulheres, especialmente na Tailândia. Um estudo recente demonstrou que o extrato etanólico de AL exerceu um efeito inibitório em um modelo animal de CCA induzido por OV sem toxicidade óbvia por meio de administração oral por 30 dias, de acordo com os resultados de tomografia computadorizada por emissão de pósitrons e hamsters sírios machos [7]. A fim de explorar o efeito do rizoma AL na motilidade gastrointestinal, camundongos tratados com atropina, dopamina e 5-hidroxitriptamina (5-HT) foram adotados no estudo. Os resultados demonstraram que 1 mg/kg de extrato pode suprimir significativamente o esvaziamento gástrico induzido por dopamina e a diminuição da motilidade gastrointestinal por meio de injeção intraperitoneal. O extrato na concentração de 1000 mg/kg pode restringir a diminuição da motilidade do intestino delgado induzida por atropina, e o extrato na dose de 500 mg/kg pode bloquear o esvaziamento gástrico e a diminuição da motilidade do intestino delgado induzidos por 5-HT.8]. Além disso, o AL exerceu efeito anti-úlcera gástrica no modelo de rato por meio da diminuição de mediadores inflamatórios (ou seja, fator de necrose tumoral-α (TNF-α), interleucina-8 (IL-8), IL-6) e prostaglandina E2 (PGE2) e aumento do fator de crescimento epidérmico (EGF) e fator trevo 2 (TFF2) [9]. Os patógenos fúngicos transmitidos pelo solo reduziram em 30% a produtividade do amendoim [10]. Recentemente, foi relatado que o cultivo consorciado com o amendoim, AL também pode suprimir doenças fúngicas transmitidas pelo solo por meio da inibição deFusarium oxysporumcrescimento [11]. A extração de éter de petróleo (PE) do AL demonstrou um efeito inibitório sobre as células cancerígenas gástricas humanas BGC-823 e SGC-7901. A fração de PE pode induzir apoptose, parada do ciclo celular e alterações no potencial transmembrana mitocondrial [12]. Um relatório recente demonstrou que o extrato de MeOH de AL poderia inibir a produção de óxido nítrico (NO) em células RAW264.7 semelhantes a macrófagos murinos estimuladas por lipopolissacarídeos e induzir a secreção do fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF) em células epiteliais colônicas normais murinas MCE301. O NO é um radical livre [13]. O extrato etanólico de AL exerceu um efeito inibitório essencial sobre a lipase com IC50 de 9,06 µg/mL em um ensaio de lipase pancreática humana e exibiu efeito antiobesidade em um modelo de camundongos obesos induzidos por dieta rica em gordura na alta concentração de 500 mg/kg [14]. Os extratos aquosos de AL mostraram atividade antagônica contra receptores de serotonina e efeito inibitório na resposta de contração da cabeça induzida pelo agonista seletivo 5-HT2A/2C 1-(2,5-dimetoxi-4-iodofenil)-2-aminopropano em camundongos [15]. Extratos aquosos de AL reduziram a toxicidade induzida por triptolida por meio da regulação negativa da expressão hepática do CYP3A. Ao mesmo tempo, o AL poderia melhorar os efeitos anti-inflamatórios do triptolida. Esses achados sugeriram que o AL poderia inibir a toxicidade e aumentar a atividade terapêutica do triptolida por meio da combinação