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Óleo essencial de lavanda orgânica pura natural para cuidados com a pele de aromaterapia
Método de extração ou processamento: Destilado a vapor
Parte de extração de destilação: flor
Origem do país:China
Aplicação: Difusa/aromaterapia/massagem
Prazo de validade: 3 anos
Serviço personalizado: etiqueta e caixa personalizadas ou conforme sua necessidade
Certificação:GMPC/FDA/ISO9001/MSDS/COA
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Óleo essencial orgânico natural puro do óleo do córtex de Officmalis das magnólias de 100% para cuidados com a pele
A fragrância de Hou Po é imediatamente amarga e agudamente pungente e depois abre gradualmente com uma doçura e calor profundos e xaroposos.
A afinidade de Hou Po é com os elementos Terra e Metal, onde seu calor amargo atua fortemente para descer o Qi e a umidade seca. Devido a essas qualidades, é usado na medicina chinesa para aliviar a estagnação e o acúmulo no trato digestivo, bem como a tosse e a respiração ofegante devido à obstrução dos pulmões pelo catarro.
Magnolia Officinials é uma árvore caducifólia nativa das montanhas e vales de Sichuan, Hubei e outras províncias da China. A casca altamente aromática usada na medicina tradicional chinesa é retirada dos caules, galhos e raízes coletadas de abril a junho. A casca espessa e lisa, carregada de óleo, tem uma cor arroxeada na face interna com um brilho cristalino.
Os praticantes podem considerar combinar Hou Po com óleo essencial Qing Pi como um complemento de nota principal em misturas destinadas a quebrar acumulações.
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Como um agente quimioterápico eficiente, o 5-fluorouracil (5-FU) é amplamente aplicado no tratamento de tumores malignos no trato gastrointestinal, cabeça, pescoço, tórax e ovário. E o 5-FU é o medicamento de primeira linha para o câncer colorretal na clínica. O mecanismo de ação do 5-FU é bloquear a transformação do ácido nucleico uracil em ácido nucleico timina nas células tumorais e, em seguida, afetar a síntese e reparo de DNA e RNA para atingir seu efeito citotóxico (Afzal et al., 2009; Ducreux et al., 2009; Ducreux et al., 2009; Ducreux et al. al., 2015; Longley et al., 2003). No entanto, o 5-FU também produz diarreia induzida por quimioterapia (CID), uma das reações adversas mais comuns que assola muitos pacientes (Filho et al., 2016). A incidência de diarreia em pacientes tratados com 5-FU foi de até 50% a 80%, o que afetou seriamente o progresso e a eficácia da quimioterapia (Iacovelli et al., 2014; Rosenoff et al., 2006). Consequentemente, é de importância significativa encontrar uma terapia eficaz para a CID induzida por 5-FU.
Atualmente, intervenções não medicamentosas e intervenções medicamentosas foram importadas para o tratamento clínico da CID. As intervenções não medicamentosas incluem uma dieta razoável e suplementos com sal, açúcar e outros nutrientes. Drogas como loperamida e octreotida são comumente usadas na terapia antidiarreica da CID (Benson et al., 2004). Além disso, os etnomedicamentos também são adotados para tratar a DCI com terapia própria e exclusiva em vários países. A medicina tradicional chinesa (MTC) é uma etnomedicina típica que tem sido praticada há mais de 2.000 anos em países do Leste Asiático, incluindo China, Japão e Coreia (Qi et al., 2010). A MTC afirma que os medicamentos quimioterápicos desencadeariam o consumo de Qi, a deficiência do baço, a desarmonia do estômago e a umidade endofítica, resultando em disfunção condutiva dos intestinos. Na teoria da MTC, a estratégia de tratamento da CID deveria depender principalmente da suplementação de Qi e do fortalecimento do baço (Wang et al., 1994).
As raízes secas deAtractylodes macrocephalaKoidz. (SOU) ePanax ginsengCA Mey. (PG) são os fitoterápicos típicos da MTC com os mesmos efeitos da suplementação de Qi e do fortalecimento do baço (Li et al., 2014). AM e PG são geralmente usados como pares de ervas (a forma mais simples de compatibilidade com ervas chinesas) com os efeitos de suplementação de Qi e fortalecimento do baço para tratar diarréia. Por exemplo, AM e PG foram documentados em fórmulas antidiarreicas clássicas, como Shen Ling Bai Zhu San, Si Jun Zi Tang deTaiping Huimin Heji Ju Fang(dinastia Song, China) e Bu Zhong Yi Qi Tang dePi Wei Lun(Dinastia Yuan, China) (Fig. 1). Vários estudos anteriores relataram que todas as três fórmulas possuem a capacidade de aliviar a CID (Bai et al., 2017; Chen et al., 2019; Gou et al., 2016). Além disso, nosso estudo anterior mostrou que a cápsula de Shenzhu, que contém apenas AM e PG, tem efeitos potenciais no tratamento de diarreia, colite (síndrome de xiexie) e outras doenças gastrointestinais (Feng et al., 2018). No entanto, nenhum estudo discutiu o efeito e mecanismo de AM e PG no tratamento da CID, seja em combinação ou isoladamente.
Agora, a microbiota intestinal é considerada um fator potencial na compreensão do mecanismo terapêutico da MTC (Feng et al., 2019). Estudos modernos indicam que a microbiota intestinal desempenha um papel crucial na manutenção da homeostase intestinal. A microbiota intestinal saudável contribui para a proteção da mucosa intestinal, metabolismo, homeostase e resposta imunológica e supressão de patógenos (Thursby e Juge, 2017; Pickard et al., 2017). A microbiota intestinal desordenada prejudica direta ou indiretamente as funções fisiológicas e imunológicas do corpo humano, induzindo reações colaterais como diarreia (Patel et al., 2016; Zhao e Shen, 2010). Pesquisas mostraram que o 5-FU alterou notavelmente a estrutura da microbiota intestinal em camundongos diarréicos (Li et al., 2017). Portanto, os efeitos de AM e PM na diarreia induzida por 5-FU podem ser mediados pela microbiota intestinal. No entanto, ainda não se sabe se AM e PG isoladamente e em combinação poderiam prevenir a diarreia induzida por 5-FU através da modulação da microbiota intestinal.
A fim de investigar os efeitos antidiarreicos e o mecanismo subjacente de AM e PG, utilizamos 5-FU para simular um modelo diarreico em camundongos. Aqui, nos concentramos nos efeitos potenciais da administração única e combinada (AP) deAtractylodes macrocephalaóleo essencial (AMO) ePanax ginsengsaponinas totais (PGS), os componentes ativos extraídos respectivamente de AM e PG, na diarreia, patologia intestinal e estrutura microbiana após quimioterapia com 5-FU.
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Eucommia ulmoides(UE) (comumente chamado de “Du Zhong” na língua chinesa) pertencem à família das Eucommiaceae, um gênero de pequena árvore nativa da China Central [1]. Esta planta é amplamente cultivada na China em larga escala devido à sua importância medicinal. Cerca de 112 compostos foram isolados da UE, incluindo lignanas, iridóides, fenólicos, esteróides e outros compostos. A fórmula de ervas complementares desta planta (como o delicioso chá) tem demonstrado algumas propriedades medicinais. A folha da UE tem maior atividade relacionada ao córtex, flor e fruto [2,3]. Foi relatado que as folhas da UE aumentam a força dos ossos e dos músculos do corpo [4], levando assim à longevidade e promovendo a fertilidade em humanos [5]. Foi relatado que a deliciosa fórmula de chá feita a partir da folha da UE reduz a gordura e melhora o metabolismo energético. Foi relatado que compostos flavonóides (como rutina, ácido clorogênico, ácido ferúlico e ácido cafeico) exibem atividade antioxidante nas folhas da UE [6].
Embora exista literatura suficiente sobre as propriedades fitoquímicas da UE, existem poucos estudos sobre as propriedades farmacológicas dos vários compostos extraídos das cascas, sementes, caules e folhas da UE. Este artigo de revisão elucidará informações detalhadas sobre os diferentes compostos extraídos das diversas partes (cascas, sementes, caule e folhas) da UE e os usos prospectivos desses compostos em propriedades promotoras da saúde com linhas de evidência científica e, assim, fornecerá um material de referência. para a aplicação da UE.
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Na maioria dos países em desenvolvimento, 70-95% da população depende de medicamentos tradicionais para cuidados de saúde primários e destes 85% das pessoas utilizam plantas ou seus extratos como substância ativa.[1] A busca por novos compostos biologicamente ativos a partir de plantas geralmente depende de informações étnicas e folclóricas específicas obtidas de profissionais locais e ainda é considerada uma fonte importante para a descoberta de medicamentos. Na Índia, aproximadamente 2.000 medicamentos são de origem vegetal.[2] Tendo em conta o interesse generalizado na utilização de plantas medicinais, a presente revisão sobreHouttuynia cordataThumb. fornece informações atualizadas com referência a estudos botânicos, comerciais, etnofarmacológicos, fitoquímicos e farmacológicos que aparecem na literatura.H. cordataThumb. pertence à famíliaSaururácease é comumente conhecido como cauda de lagarto chinês. É uma erva perene com rizoma estolonífero com dois quimiotipos distintos.[3,4] O quimiotipo chinês da espécie é encontrado em condições selvagens e semi-selvagens no Nordeste da Índia, de abril a setembro.[5,6,7]H. cordataestá disponível na Índia, especialmente no vale Brahmaputra de Assam e é utilizado tradicionalmente por várias tribos de Assam na forma de vegetais, bem como em vários fins medicinais.
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Benefícios para a saúde
A raiz de bardana é frequentemente consumida, mas também pode ser seca e mergulhada em chá. Funciona bem como fonte de inulina, umprebióticofibra que auxilia na digestão e melhora a saúde intestinal. Além disso, esta raiz contém flavonóides (nutrientes para plantas),fitoquímicose antioxidantes que são conhecidos por trazer benefícios à saúde.
Além disso, a raiz de bardana pode proporcionar outros benefícios como:
Reduzir a inflamação crônica A raiz de bardana contém vários antioxidantes, como quercetina, ácidos fenólicos e luteolina, que podem ajudar a proteger as células contraradicais livres. Esses antioxidantes ajudam a reduzir a inflamação em todo o corpo.
Riscos para a saúde
A raiz de bardana é considerada segura para comer ou beber como chá. No entanto, esta planta se assemelha muito às plantas de beladona, que são tóxicas. É recomendável comprar raiz de bardana apenas de vendedores confiáveis e evitar coletá-la por conta própria. Além disso, há informações mínimas sobre seus efeitos em crianças ou mulheres grávidas. Converse com seu médico antes de usar raiz de bardana em crianças ou se estiver grávida.
Aqui estão alguns outros possíveis riscos à saúde a serem considerados ao usar raiz de bardana:
Aumento da desidratação
A raiz de bardana atua como um diurético natural, o que pode levar à desidratação. Se você toma pílulas de água ou outros diuréticos, não deve ingerir raiz de bardana. Se você toma esses medicamentos, é importante estar ciente de outros medicamentos, ervas e ingredientes que podem levar à desidratação.
Reação alérgica
Se você é sensível ou tem histórico de reações alérgicas a margaridas, ambrósia ou crisântemos, corre um risco maior de ter uma reação alérgica à raiz de bardana.
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Estudos em animais e in vitro investigaram os potenciais efeitos antifúngicos, antiinflamatórios e cardiovasculares do sassafrás e seus componentes. No entanto, faltam ensaios clínicos e o sassafrás não é considerado seguro para uso. O safrol, principal constituinte da casca e do óleo da raiz de sassafrás, foi proibido pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA, inclusive para uso como aromatizante ou fragrância, e não deve ser usado interna ou externamente, pois é potencialmente cancerígeno. O safrol tem sido usado na produção ilegal de 3,4-metilenodioximetanfetamina (MDMA), também conhecida pelos nomes de rua “ecstasy” ou “Molly”, e a venda de safrol e óleo de sassafrás é monitorada pela Drug Enforcement Administration dos EUA.
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A Farmacopeia Chinesa (edição de 2020) exige que o extrato metanólico do YCH não seja inferior a 20,0% [2], sem especificação de outros indicadores de avaliação da qualidade. Os resultados deste estudo mostram que o conteúdo dos extratos metanólicos das amostras silvestres e cultivadas atendeu ao padrão da farmacopéia e não houve diferença significativa entre eles. Portanto, não houve diferença aparente de qualidade entre amostras silvestres e cultivadas, de acordo com esse índice. No entanto, os conteúdos de esteróis totais e flavonóides totais nas amostras selvagens foram significativamente maiores do que nas amostras cultivadas. Análises metabolômicas adicionais revelaram abundante diversidade de metabólitos entre as amostras selvagens e cultivadas. Além disso, foram selecionados 97 metabólitos significativamente diferentes, listados noTabela Suplementar S2. Entre esses metabólitos significativamente diferentes estão o β-sitosterol (ID é M397T42) e os derivados da quercetina (M447T204_2), que foram relatados como ingredientes ativos. Constituintes anteriormente não relatados, como trigonelina (M138T291_2), betaína (M118T277_2), fustin (M269T36), rotenona (M241T189), arctiína (M557T165) e ácido logânico (M399T284_2), também foram incluídos entre os metabólitos diferenciais. Estes componentes desempenham vários papéis na anti-oxidação, anti-inflamatório, eliminação de radicais livres, anticancerígeno e tratamento da aterosclerose e, portanto, podem constituir novos componentes ativos putativos no YCH. O conteúdo dos ingredientes ativos determina a eficácia e a qualidade dos materiais medicinais [7]. Em resumo, o extrato de metanol como único índice de avaliação de qualidade YCH tem algumas limitações, e marcadores de qualidade mais específicos precisam ser mais explorados. Houve diferenças significativas nos esteróis totais, flavonóides totais e no conteúdo de muitos outros metabólitos diferenciais entre o YCH selvagem e cultivado; então, havia potencialmente algumas diferenças de qualidade entre eles. Ao mesmo tempo, os potenciais ingredientes ativos recém-descobertos no YCH podem ter um importante valor de referência para o estudo da base funcional do YCH e para o desenvolvimento adicional dos recursos do YCH.
A importância de materiais medicinais genuínos tem sido reconhecida há muito tempo na região específica de origem para a produção de medicamentos fitoterápicos chineses de excelente qualidade [8]. A alta qualidade é um atributo essencial dos materiais medicinais genuínos e o habitat é um fator importante que afeta a qualidade desses materiais. Desde que o YCH começou a ser usado como medicamento, há muito que é dominado pelo YCH selvagem. Após a introdução e domesticação bem-sucedida do YCH em Ningxia na década de 1980, a fonte de materiais medicinais de Yinchaihu mudou gradualmente do YCH selvagem para o YCH cultivado. De acordo com uma investigação anterior sobre fontes YCH [9] e na investigação de campo do nosso grupo de pesquisa, existem diferenças significativas nas áreas de distribuição dos materiais medicinais cultivados e silvestres. O YCH selvagem é distribuído principalmente na Região Autônoma de Ningxia Hui, na província de Shaanxi, adjacente à zona árida da Mongólia Interior e ao centro de Ningxia. Em particular, a estepe desértica nestas áreas é o habitat mais adequado para o crescimento do YCH. Em contraste, o YCH cultivado é distribuído principalmente ao sul da área de distribuição selvagem, como o condado de Tongxin (cultivado I) e áreas adjacentes, que se tornou a maior base de cultivo e produção na China, e o condado de Pengyang (cultivado II) , que está localizada numa zona mais a sul e é outra área produtora de YCH cultivada. Além disso, os habitats das duas áreas cultivadas acima não são estepes desérticas. Portanto, além do modo de produção, também existem diferenças significativas no habitat do YCH selvagem e cultivado. O habitat é um fator importante que afeta a qualidade dos materiais medicinais fitoterápicos. Diferentes habitats afetarão a formação e acumulação de metabólitos secundários nas plantas, afetando assim a qualidade dos medicamentos [10,11]. Portanto, as diferenças significativas no conteúdo de flavonóides totais e esteróis totais e na expressão dos 53 metabólitos que encontramos neste estudo podem ser o resultado do manejo de campo e de diferenças de habitat.Uma das principais formas pelas quais o ambiente influencia a qualidade dos materiais medicinais é exercendo estresse nas plantas de origem. O estresse ambiental moderado tende a estimular o acúmulo de metabólitos secundários [12,13]. A hipótese do equilíbrio de crescimento/diferenciação afirma que, quando os nutrientes são suficientes, as plantas crescem principalmente, enquanto que quando os nutrientes são deficientes, as plantas diferenciam-se principalmente e produzem mais metabólitos secundários.14]. O estresse hídrico causado pela deficiência de água é o principal estresse ambiental enfrentado pelas plantas em áreas áridas. Neste estudo, a condição da água do YCH cultivado é mais abundante, com níveis de precipitação anuais significativamente mais elevados do que aqueles para o YCH selvagem (o abastecimento de água para o Cultivado I foi cerca de 2 vezes maior que o do Selvagem; o Cultivado II foi cerca de 3,5 vezes maior que o do Selvagem ). Além disso, o solo no ambiente selvagem é arenoso, mas o solo nas terras agrícolas é argiloso. Comparado com o solo argiloso, o solo arenoso tem uma fraca capacidade de retenção de água e é mais susceptível de agravar o stress hídrico. Ao mesmo tempo, o processo de cultivo era frequentemente acompanhado de rega, pelo que o grau de stress hídrico era baixo. O YCH selvagem cresce em habitats naturais áridos e, portanto, pode sofrer estresse hídrico mais sério.A osmorregulação é um importante mecanismo fisiológico pelo qual as plantas lidam com o estresse hídrico, e os alcalóides são importantes reguladores osmóticos nas plantas superiores.15]. As betaínas são compostos alcalóides de amônio quaternário solúveis em água e podem atuar como osmoprotetores. O estresse hídrico pode reduzir o potencial osmótico das células, enquanto os osmoprotetores preservam e mantêm a estrutura e a integridade das macromoléculas biológicas e aliviam efetivamente os danos causados pelo estresse hídrico às plantas.16]. Por exemplo, sob estresse hídrico, o teor de betaína da beterraba sacarina e do Lycium barbarum aumentou significativamente [17,18]. A trigonelina é um regulador do crescimento celular e, sob estresse hídrico, pode prolongar a duração do ciclo celular da planta, inibir o crescimento celular e levar à redução do volume celular. O aumento relativo na concentração de soluto na célula permite que a planta alcance a regulação osmótica e aumente sua capacidade de resistir ao estresse hídrico.19]. JIA X [20] descobriram que, com o aumento do stress hídrico, o Astragalus membranaceus (uma fonte da medicina tradicional chinesa) produzia mais trigonelina, que actua para regular o potencial osmótico e melhorar a capacidade de resistir ao stress hídrico. Os flavonóides também demonstraram desempenhar um papel importante na resistência das plantas ao estresse hídrico.21,22]. Um grande número de estudos confirmou que o estresse hídrico moderado conduzia ao acúmulo de flavonóides. Lang Duo-Yong et al. [23] compararam os efeitos do estresse hídrico no YCH controlando a capacidade de retenção de água no campo. Verificou-se que o estresse hídrico inibiu o crescimento das raízes até certo ponto, mas no estresse hídrico moderado e severo (40% da capacidade de retenção de água do campo), o conteúdo total de flavonóides no YCH aumentou. Enquanto isso, sob estresse hídrico, os fitoesteróis podem atuar regulando a fluidez e a permeabilidade da membrana celular, inibindo a perda de água e melhorando a resistência ao estresse.24,25]. Portanto, o aumento do acúmulo de flavonóides totais, esteróis totais, betaína, trigonelina e outros metabólitos secundários no YCH selvagem pode estar relacionado ao estresse hídrico de alta intensidade.Neste estudo, a análise de enriquecimento da via KEGG foi realizada nos metabólitos que foram significativamente diferentes entre o YCH selvagem e cultivado. Os metabólitos enriquecidos incluíram aqueles envolvidos nas vias do metabolismo do ascorbato e aldarato, biossíntese de aminoacil-tRNA, metabolismo da histidina e metabolismo da beta-alanina. Essas vias metabólicas estão intimamente relacionadas aos mecanismos de resistência ao estresse das plantas. Entre eles, o metabolismo do ascorbato desempenha um papel importante na produção de antioxidantes nas plantas, no metabolismo do carbono e do nitrogênio, na resistência ao estresse e em outras funções fisiológicas.26]; A biossíntese de aminoacil-tRNA é uma via importante para a formação de proteínas [27,28], que está envolvido na síntese de proteínas resistentes ao estresse. Ambas as vias da histidina e da β-alanina podem aumentar a tolerância das plantas ao estresse ambiental [29,30]. Isto indica ainda que as diferenças nos metabolitos entre o YCH selvagem e cultivado estavam intimamente relacionadas com os processos de resistência ao stress.O solo é a base material para o crescimento e desenvolvimento das plantas medicinais. Nitrogênio (N), fósforo (P) e potássio (K) no solo são elementos nutrientes importantes para o crescimento e desenvolvimento das plantas. A matéria orgânica do solo também contém N, P, K, Zn, Ca, Mg e outros macroelementos e oligoelementos necessários para plantas medicinais. Nutrientes excessivos ou deficientes, ou proporções de nutrientes desequilibradas, afetarão o crescimento e o desenvolvimento e a qualidade dos materiais medicinais, e diferentes plantas têm diferentes necessidades nutricionais [31,32,33]. Por exemplo, um baixo estresse de N promoveu a síntese de alcalóides em Isatis indigotica e foi benéfico para o acúmulo de flavonóides em plantas como Tetrastigma hemsleyanum, Crataegus pinnatifida Bunge e Dichondra repens Forst. Em contraste, muito N inibiu o acúmulo de flavonóides em espécies como Erigeron breviscapus, Abrus cantoniensis e Ginkgo biloba, e afetou a qualidade dos materiais medicinais.34]. A aplicação de fertilizante fosfatado foi eficaz no aumento do teor de ácido glicirrízico e diidroacetona no alcaçuz Ural [35]. Quando a quantidade de aplicação excedeu 0,12 kg·m−2, o conteúdo total de flavonóides em Tussilago farfara diminuiu [36]. A aplicação de um fertilizante fosfatado teve um efeito negativo no conteúdo de polissacarídeos no rizoma polygonati da medicina tradicional chinesa [37], mas um fertilizante K foi eficaz em aumentar seu teor de saponinas [38]. A aplicação de 450 kg·hm−2 de fertilizante K foi o melhor para o crescimento e acúmulo de saponina de Panax notoginseng de dois anos de idade [39]. Na proporção N:P:K = 2:2:1, as quantidades totais de extrato hidrotérmico, harpagide e harpagoside foram as maiores [40]. A elevada proporção de N, P e K foi benéfica para promover o crescimento de Pogostemon cablin e aumentar o teor de óleo volátil. Uma baixa proporção de N, P e K aumentou o conteúdo dos principais componentes eficazes do óleo de folha do caule de Pogostemon cablin [41]. YCH é uma planta tolerante ao solo estéril e pode ter requisitos específicos para nutrientes como N, P e K. Neste estudo, em comparação com o YCH cultivado, o solo das plantas selvagens de YCH era relativamente estéril: o conteúdo do solo da matéria orgânica, N total, P total e K total foram cerca de 1/10, 1/2, 1/3 e 1/3 das plantas cultivadas, respectivamente. Portanto, as diferenças nos nutrientes do solo podem ser outra razão para as diferenças entre os metabólitos detectados no YCH cultivado e selvagem. Weibao Ma et al. [42] descobriram que a aplicação de uma certa quantidade de fertilizante N e fertilizante P melhorou significativamente o rendimento e a qualidade das sementes. No entanto, o efeito dos elementos nutrientes na qualidade do YCH não é claro, e as medidas de fertilização para melhorar a qualidade dos materiais medicinais necessitam de mais estudos.Os medicamentos fitoterápicos chineses têm as características de “Habitats favoráveis promovem a produção e habitats desfavoráveis melhoram a qualidade” [43]. No processo de uma mudança gradual de YCH selvagem para cultivado, o habitat das plantas mudou da estepe árida e árida do deserto para terras agrícolas férteis com água mais abundante. O habitat do YCH cultivado é superior e o rendimento é maior, o que ajuda a atender a demanda do mercado. No entanto, este habitat superior levou a alterações significativas nos metabolitos do YCH; se isto conduz à melhoria da qualidade do YCH e como alcançar uma produção de YCH de alta qualidade através de medidas de cultivo baseadas na ciência, exigirá mais investigação.O cultivo simulado de habitat é um método de simulação do habitat e das condições ambientais de plantas medicinais silvestres, baseado no conhecimento da adaptação a longo prazo das plantas a estresses ambientais específicos.43]. Ao simular vários factores ambientais que afectam as plantas selvagens, especialmente o habitat original das plantas utilizadas como fontes de materiais medicinais autênticos, a abordagem utiliza design científico e intervenção humana inovadora para equilibrar o crescimento e o metabolismo secundário das plantas medicinais chinesas [43]. Os métodos visam alcançar os arranjos ideais para o desenvolvimento de materiais medicinais de alta qualidade. O cultivo simulado de habitat deve fornecer uma forma eficaz para a produção de YCH de alta qualidade, mesmo quando a base farmacodinâmica, os marcadores de qualidade e os mecanismos de resposta aos fatores ambientais não são claros. Assim, sugerimos que o desenho científico e as medidas de gestão de campo no cultivo e produção de YCH sejam realizadas com referência às características ambientais do YCH selvagem, tais como condições de solo áridas, estéreis e arenosas. Ao mesmo tempo, espera-se também que os pesquisadores conduzam pesquisas mais aprofundadas sobre a base do material funcional e os marcadores de qualidade do YCH. Estes estudos podem fornecer critérios de avaliação mais eficazes para YCH e promover a produção de alta qualidade e o desenvolvimento sustentável da indústria. -
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A família Zingiberaceae tem atraído cada vez mais atenção na pesquisa alelopática devido aos ricos óleos voláteis e à aromatização de suas espécies membros. Pesquisas anteriores mostraram que os produtos químicos da Curcuma zedoaria (zedoary) [40], Alpinia zerumbet (Pers.) BLBurtt & RMSm. [41] e Zingiber officinale Rosc. [42] da família do gengibre têm efeitos alelopáticos na germinação de sementes e no crescimento de plântulas de milho, alface e tomate. Nosso estudo atual é o primeiro relato sobre a atividade alelopática de voláteis de caules, folhas e frutos jovens de A. villosum (um membro da família Zingiberaceae). O rendimento de óleo de caules, folhas e frutos jovens foi de 0,15%, 0,40% e 0,50%, respectivamente, indicando que os frutos produziram maior quantidade de óleos voláteis do que caules e folhas. Os principais componentes dos óleos voláteis dos caules foram β-pineno, β-felandreno e α-pineno, padrão semelhante ao dos principais produtos químicos do óleo foliar, β-pineno e α-pineno (hidrocarbonetos monoterpênicos). Por outro lado, o óleo dos frutos jovens era rico em acetato de bornila e cânfora (monoterpenos oxigenados). Os resultados foram apoiados pelas descobertas de Do N Dai [30,32] e Hui Ao [31] que identificou os óleos de diferentes órgãos de A. villosum.
Houve vários relatos sobre as atividades inibidoras do crescimento vegetal destes compostos principais em outras espécies. Shalinder Kaur descobriu que o α-pineno do eucalipto suprimiu de forma proeminente o comprimento da raiz e a altura do rebento de Amaranthus viridis L. na concentração de 1,0 μL [43], e outro estudo mostrou que o α-pineno inibiu o crescimento inicial da raiz e causou danos oxidativos no tecido radicular através do aumento da geração de espécies reativas de oxigênio [44]. Alguns relatórios argumentaram que o β-pineno inibiu a germinação e o crescimento de plântulas de ervas daninhas de teste de uma maneira de resposta dependente da dose, interrompendo a integridade da membrana [45], alterando a bioquímica da planta e potencializando as atividades de peroxidases e polifenol oxidases [46]. O β-fellandreno exibiu inibição máxima à germinação e crescimento de Vigna unguiculata (L.) Walp na concentração de 600 ppm [47], enquanto que, na concentração de 250 mg/m3, a cânfora suprimiu o crescimento da radícula e da parte aérea de Lepidium sativum L. [48]. No entanto, pesquisas que relatam o efeito alelopático do acetato de bornila são escassas. Em nosso estudo, os efeitos alelopáticos do β-pineno, acetato de bornila e cânfora no comprimento da raiz foram mais fracos do que os óleos voláteis, exceto o α-pineno, enquanto o óleo das folhas, rico em α-pineno, também foi mais fitotóxico do que o volátil correspondente. óleos dos caules e frutos de A. villosum, ambas descobertas indicando que o α-pineno pode ser o produto químico importante para a alelopatia desta espécie. Ao mesmo tempo, os resultados também implicaram que alguns compostos do óleo da fruta que não eram abundantes podem contribuir para a produção do efeito fitotóxico, uma descoberta que necessita de mais investigação no futuro.Em condições normais, o efeito alelopático dos aleloquímicos é específico da espécie. Jiang et al. descobriram que o óleo essencial produzido por Artemisia sieversiana exerceu um efeito mais potente em Amaranthus retroflexus L. do que em Medicago sativa L., Poa annua L. e Pennisetum alopecuroides (L.) Spreng. [49]. Em outro estudo, o óleo volátil de Lavandula angustifolia Mill. produziu diferentes graus de efeitos fitotóxicos em diferentes espécies de plantas. Lolium multiflorum Lam. foi a espécie aceitadora mais sensível, o crescimento do hipocótilo e da radícula foi inibido em 87,8% e 76,7%, respectivamente, na dose de 1 μL/mL de óleos, mas o crescimento do hipocótilo de mudas de pepino foi pouco afetado [20]. Nossos resultados também mostraram que houve diferença na sensibilidade aos voláteis de A. villosum entre L. sativa e L. perenne.Os compostos voláteis e óleos essenciais da mesma espécie podem variar quantitativa e/ou qualitativamente devido às condições de crescimento, partes da planta e métodos de detecção. Por exemplo, um relatório demonstrou que o piranóide (10,3%) e o β-cariofileno (6,6%) eram os principais compostos dos voláteis emitidos pelas folhas de Sambucus nigra, enquanto o benzaldeído (17,8%), o α-bulneseno (16,6%) e o tetracosano (11,5%) foram abundantes nos óleos extraídos das folhas [50]. Em nosso estudo, os compostos voláteis liberados pelos materiais vegetais frescos tiveram efeitos alelopáticos mais fortes nas plantas de teste do que os óleos voláteis extraídos, estando as diferenças na resposta intimamente relacionadas às diferenças nos aleloquímicos presentes nas duas preparações. As diferenças exatas entre compostos voláteis e óleos precisam ser investigadas em experimentos subsequentes.As diferenças na diversidade microbiana e na estrutura da comunidade microbiana em amostras de solo às quais foram adicionados óleos voláteis estavam relacionadas à competição entre microrganismos, bem como a quaisquer efeitos tóxicos e à duração dos óleos voláteis no solo. Vokou e Liotiri [51] descobriram que a respectiva aplicação de quatro óleos essenciais (0,1 mL) em solo cultivado (150 g) ativou a respiração das amostras de solo, mesmo os óleos diferindo em sua composição química, sugerindo que os óleos vegetais são usados como fonte de carbono e energia por microorganismos presentes no solo. Os dados obtidos no presente estudo confirmaram que os óleos de toda a planta de A. villosum contribuíram para o aumento óbvio no número de espécies de fungos do solo até o 14º dia após a adição do óleo, indicando que o óleo pode fornecer a fonte de carbono para mais fungos do solo. Outro estudo relatou uma descoberta: os microrganismos do solo recuperaram sua função inicial e biomassa após um período temporário de variação induzido pela adição de óleo de Thymbra capitata L. (Cav), mas o óleo na dose mais alta (0,93 µL de óleo por grama de solo) não permitiu que os microrganismos do solo recuperassem a funcionalidade inicial [52]. No presente estudo, com base na análise microbiológica do solo após tratamento com diferentes dias e concentrações, especulamos que a comunidade bacteriana do solo se recuperaria após mais dias. Em contraste, a microbiota fúngica não consegue retornar ao seu estado original. Os seguintes resultados confirmam esta hipótese: o efeito distinto da alta concentração do óleo na composição do microbioma fúngico do solo foi revelado pela análise de coordenadas principais (PCoA), e as apresentações do mapa de calor confirmaram novamente que a composição da comunidade fúngica do solo tratados com 3,0 mg/mL de óleo (ou seja, 0,375 mg de óleo por grama de solo) em nível de gênero diferiram consideravelmente dos outros tratamentos. Atualmente, a pesquisa sobre os efeitos da adição de hidrocarbonetos monoterpênicos ou monoterpenos oxigenados na diversidade microbiana do solo e na estrutura da comunidade ainda é escassa. Alguns estudos relataram que o α-pineno aumentou a atividade microbiana do solo e a abundância relativa de Methylophilaceae (um grupo de metilotróficos, Proteobacteria) sob baixo teor de umidade, desempenhando um papel importante como fonte de carbono em solos mais secos [53]. Da mesma forma, o óleo volátil da planta inteira de A. villosum, contendo 15,03% de α-pineno (Tabela Suplementar S1), obviamente aumentou a abundância relativa de Proteobacteria em 1,5 mg/mL e 3,0 mg/mL, o que sugeriu que o α-pineno possivelmente atua como uma das fontes de carbono para microrganismos do solo.Os compostos voláteis produzidos por diferentes órgãos de A. villosum tiveram vários graus de efeitos alelopáticos em L. sativa e L. perenne, o que estava intimamente relacionado aos constituintes químicos contidos nas partes da planta de A. villosum. Embora a composição química do óleo volátil tenha sido confirmada, os compostos voláteis liberados por A. villosum à temperatura ambiente são desconhecidos, necessitando de investigação adicional. Além disso, o efeito sinérgico entre diferentes aleloquímicos também é digno de consideração. Em termos de microrganismos do solo, para explorar de forma abrangente o efeito do óleo volátil nos microrganismos do solo, ainda precisamos realizar pesquisas mais aprofundadas: estender o tempo de tratamento do óleo volátil e discernir variações na composição química do óleo volátil no solo em dias diferentes. -
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Design de modelo de roedor
Os animais foram divididos aleatoriamente em cinco grupos de quinze ratos cada. Os ratos do grupo controle e do grupo modelo foram injetados comóleo de gergelimpor 6 dias. Os camundongos do grupo controle positivo foram administrados com comprimidos de bifendato (BT, 10 mg/kg) por 6 dias. Os grupos experimentais foram tratados com 100 mg/kg e 50 mg/kg de OEA dissolvido em óleo de gergelim por 6 dias. No dia 6, o grupo controle foi tratado com óleo de gergelim e todos os outros grupos foram tratados com dose única de CCl4 0,2% em óleo de gergelim (10 ml/kg) porinjeção intraperitoneal. Os ratos foram então mantidos em jejum sem água e amostras de sangue foram coletadas dos vasos retrobulbares; o sangue coletado foi centrifugado a 3.000 ×gpor 10 minutos para separar o soro.Luxação cervicalfoi realizada imediatamente após a retirada do sangue, e as amostras de fígado foram prontamente removidas. Uma parte da amostra de fígado foi imediatamente armazenada a -20 °C até a análise, e outra parte foi excisada e fixada em solução de 10%.formalinasolução; os tecidos restantes foram armazenados a -80 °C para análise histopatológica (Wang et al., 2008,Hsu et al., 2009,Nie et al., 2015).
Medição dos parâmetros bioquímicos no soro
A lesão hepática foi avaliada estimando-se aatividades enzimáticasde ALT e AST séricas usando os kits comerciais correspondentes de acordo com as instruções dos kits (Nanjing, província de Jiangsu, China). As atividades enzimáticas foram expressas em unidades por litro (U/l).
Medição de MDA, SOD, GSH e GSH-Pxem homogeneizados de fígado
Os tecidos do fígado foram homogeneizados com solução salina fisiológica fria na proporção de 1:9 (p/v, fígado:solução salina). Os homogenatos foram centrifugados (2500 ×gpor 10 min) para coletar os sobrenadantes para as determinações subsequentes. O dano hepático foi avaliado de acordo com as medidas hepáticas dos níveis de MDA e GSH, bem como de SOD e GSH-Pxatividades. Todos estes foram determinados seguindo as instruções do kit (Nanjing, província de Jiangsu, China). Os resultados para MDA e GSH foram expressos em nmol por mg de proteína (nmol/mg prot), e as atividades de SOD e GSH-Pxforam expressos como U por mg de proteína (U/mg prot).
Análise histopatológica
Porções de fígado recém-obtido foram fixadas em solução tamponada a 10%.paraformaldeídosolução de fosfato. A amostra foi então embebida em parafina, cortada em seções de 3–5 μm, corada comhematoxilinaeeosina(H&E) de acordo com um procedimento padrão e finalmente analisado pormicroscopia óptica(Tian et al., 2012).
Análise estatística
Os resultados foram expressos como média ± desvio padrão (DP). Os resultados foram analisados no programa estatístico SPSS Statistics, versão 19.0. Os dados foram submetidos a uma análise de variância (ANOVA,p< 0,05) seguido do teste de Dunnett e do teste T3 de Dunnett para determinar as diferenças estatisticamente significativas entre os valores dos vários grupos experimentais. Foi considerada uma diferença significativa a um nível dep<0,05.
Resultados e discussão
Constituintes do AEO
Após análise por GC/MS, descobriu-se que o AEO continha 25 constituintes eluídos de 10 a 35 min, e foram identificados 21 constituintes que representam 84% do óleo essencial (Tabela 1). O óleo volátil contidomonoterpenóides(80,9%), sesquiterpenóides (9,5%), hidrocarbonetos saturados não ramificados (4,86%) e acetileno diverso (4,86%). Comparado com outros estudos (Guo et al., 2004), encontramos monoterpenóides abundantes (80,90%) no OEA. Os resultados mostraram que o constituinte mais abundante do OEA é o β-citronelol (16,23%). Outros componentes principais do AEO incluem 1,8-cineol (13,9%),cânfora(12,59%),linalol(11,33%), α-pineno (7,21%), β-pineno (3,99%),timol(3,22%) emirceno(2,02%). A variação na composição química pode estar relacionada às condições ambientais a que a planta foi exposta, como água mineral, luz solar, estágio de desenvolvimento enutrição.
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2.1. Preparação de SDE
Os rizomas de SD foram adquiridos como erva seca da Hanherb Co. (Guri, Coréia). Os materiais vegetais foram confirmados taxonomicamente pelo Dr. Go-Ya Choi do Instituto Coreano de Medicina Oriental (KIOM). Um espécime voucher (número 2014 SDE-6) foi depositado no Herbário Coreano de Recursos Herbal Padrão. Rizomas secos de SD (320 g) foram extraídos duas vezes com etanol 70% (com refluxo de 2 horas) e o extrato foi então concentrado sob pressão reduzida. A decocção foi filtrada, liofilizada e armazenada a 4°C. O rendimento do extrato seco a partir de materiais de partida brutos foi de 48,13% (p/p).
2.2. Análise quantitativa por cromatografia líquida de alto desempenho (HPLC)
A análise cromatográfica foi realizada com um sistema HPLC (Waters Co., Milford, MA, EUA) e um detector de arranjo de fotodiodos. Para a análise HPLC de SDE, o primárioOO padrão -glicosilcimifugina foi adquirido do Instituto de Promoção da Indústria de Medicina Tradicional da Coreia (Gyeongsan, Coreia), esec-O-glucosylhamaudol e 4′-O-β-D-glucosil-5-O-metilvisaminol foram isolados em nosso laboratório e identificados por análises espectrais, principalmente por RMN e MS.
Amostras de SDE (0,1 mg) foram dissolvidas em etanol a 70% (10 mL). A separação cromatográfica foi realizada com coluna XSelect HSS T3 C18 (4,6 × 250 mm, 5μm, Waters Co., Milford, MA, EUA). A fase móvel consistia de acetonitrila (A) e ácido acético 0,1% em água (B) a uma vazão de 1,0 mL/min. Um programa de gradiente de múltiplas etapas foi usado como segue: 5% A (0 min), 5–20% A (0–10 min), 20% A (10–23 min) e 20–65% A (23–40 min). ). O comprimento de onda de detecção foi varrido em 210–400 nm e registrado em 254 nm. O volume de injeção foi de 10,0μL. Foram preparadas soluções padrão para determinação de três cromonas na concentração final de 7,781 mg/mL (prim-O-glicosilcimifugina), 31,125 mg/mL (4′-O-β-D-glucosil-5-O-metilvisaminol) e 31,125 mg/mL (sec-O-glucosylhamaudol) em metanol e mantido a 4°C.
2.3. Avaliação da atividade antiinflamatóriaIn vitro
2.3.1. Cultura Celular e Tratamento de Amostras
Células RAW 264.7 foram obtidas da American Type Culture Collection (ATCC, Manassas, VA, EUA) e cultivadas em meio DMEM contendo 1% de antibióticos e 5,5% de FBS. As células foram incubadas numa atmosfera humidificada de 5% de CO2 a 37°C. Para estimular as células, o meio foi substituído por meio DMEM fresco e lipopolissacarídeo (LPS, Sigma-Aldrich Chemical Co., St. Louis, MO, EUA) a 1μg/mL foi adicionado na presença ou ausência de SDE (200 ou 400μg/mL) por mais 24 horas.
2.3.2. Determinação de Óxido Nítrico (NO), Prostaglandina E2 (PGE2), Fator de Necrose Tumoral-α(TNF-α) e produção de interleucina-6 (IL-6)
As células foram tratadas com SDE e estimuladas com LPS por 24 horas. A produção de NO foi analisada medindo nitrito usando o reagente de Griess de acordo com um estudo anterior [12]. Secreção das citocinas inflamatórias PGE2, TNF-α, e a IL-6 foi determinada usando um kit ELISA (sistemas R&D) de acordo com as instruções do fabricante. Os efeitos do SDE na produção de NO e citocinas foram determinados em 540 nm ou 450 nm usando um Wallac EnVision™leitor de microplacas (PerkinElmer).
2.4. Avaliação da atividade antiosteoartriteIn Vivo
2.4.1. Animais
Ratos Sprague-Dawley machos (7 semanas de idade) foram adquiridos da Samtako Inc. (Osan, Coréia) e alojados sob condições controladas com um ciclo claro/escuro de 12 horas em°C e% de umidade. Os ratos receberam dieta de laboratório e águaad libitum. Todos os procedimentos experimentais foram realizados em conformidade com as diretrizes do National Institutes of Health (NIH) e aprovados pelo Animal Care and Use Committee da universidade de Daejeon (Daejeon, república da Coreia).
2.4.2. Indução de OA com MIA em Ratos
Os animais foram randomizados e distribuídos em grupos de tratamento antes do início do estudo (por grupo). Solução MIA (3 mg/50μL de solução salina 0,9%) foi injetado diretamente no espaço intra-articular do joelho direito sob anestesia induzida com mistura de cetamina e xilazina. Os ratos foram divididos aleatoriamente em quatro grupos: (1) o grupo de solução salina sem injeção de MIA, (2) o grupo de MIA com injeção de MIA, (3) o grupo tratado com SDE (200 mg/kg) com injeção de MIA e (4). ) o grupo tratado com indometacina (IM-) (2 mg/kg) com injeção de MIA. Os ratos foram administrados oralmente com SDE e IM 1 semana antes da injeção de MIA durante 4 semanas. A dosagem de SDE e IM utilizada neste estudo foi baseada naquelas empregadas em estudos anteriores [10,13,14].
2.4.3. Medições da distribuição de suporte de peso da pata traseira
Após a indução da OA, o equilíbrio original na capacidade de suporte de peso das patas traseiras foi perturbado. Um testador de incapacitância (instrumentação Linton, Norfolk, Reino Unido) foi utilizado para avaliar mudanças na tolerância de suporte de peso. Os ratos foram cuidadosamente colocados na câmara de medição. A força de suporte de peso exercida pelo membro posterior foi calculada em média durante um período de 3 s. A razão de distribuição de peso foi calculada pela seguinte equação: [peso no membro posterior direito/(peso no membro posterior direito + peso no membro posterior esquerdo)] × 100 [15].
2.4.4. Medições dos níveis séricos de citocinas
As amostras de sangue foram centrifugadas a 1.500 g por 10 min a 4°C; em seguida, o soro foi coletado e armazenado a -70°C até o uso. Os níveis de IL-1β, IL-6, TNF-αe PGE2 no soro foram medidos utilizando kits ELISA da R&D Systems (Minneapolis, MN, EUA) de acordo com as instruções do fabricante.
2.4.5. Análise quantitativa de RT-PCR em tempo real
O RNA total foi extraído do tecido articular do joelho usando o reagente TRI® (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, EUA), transcrito reversamente em cDNA e amplificado por PCR usando um kit TM One Step RT PCR com SYBR green (Applied Biosystems , Grand Island, NY, EUA). A PCR quantitativa em tempo real foi realizada utilizando o sistema Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR (Applied Biosystems, Grand Island, NY, EUA). As sequências de primers e a sequência de sonda são mostradas na Tabela1. Alíquotas de cDNAs de amostra e uma quantidade igual de cDNA de GAPDH foram amplificadas com a mistura principal de PCR TaqMan® Universal contendo DNA polimerase de acordo com as instruções do fabricante (Applied Biosystems, Foster, CA, EUA). As condições de PCR foram 2 min a 50°C, 10 min a 94°C, 15 s a 95°C e 1 min a 60°C durante 40 ciclos. A concentração do gene alvo foi determinada utilizando o método comparativo Ct (número do ciclo limite no ponto cruzado entre o gráfico de amplificação e o limiar), de acordo com as instruções do fabricante.
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Óleo Dalbergia Odoriferae Lignum puro para fabricação de velas e sabonetes difusor por atacado óleo essencial novo para difusores de queimador de palheta
A planta medicinalDalbergia odoríferaEspécie T. Chen, também chamadaLignum Dalbergia odoriferae[1], pertence ao gêneroDalbergia, família Fabaceae (Leguminosae) [2]. Esta planta foi amplamente distribuída nas regiões tropicais da América Central e do Sul, África, Madagascar e Leste e Sul da Ásia [1,3], especialmente na China [4].D. odoríferaespécie, que é conhecida como “Jiangxiang” em chinês, “Kangjinhyang” em coreano e “Koshinko” em medicamentos japoneses, tem sido usada na medicina tradicional para o tratamento de doenças cardiovasculares, câncer, diabetes, doenças do sangue, isquemia, inchaço , necrose, dor reumática e assim por diante [5–7]. Particularmente, em preparações de ervas chinesas, o cerne foi encontrado e tem sido comumente empregado como parte de misturas comerciais de medicamentos para tratamentos cardiovasculares, incluindo a decocção de Qi-Shen-Yi-Qi, pílulas de Guanxin-Danshen e injeção de Danshen [5,6,8–11]. Como muitos outrosDalbergiaespécies, investigações fitoquímicas demonstraram a ocorrência de flavonóides, fenol e derivados sesquiterpênicos predominantes em várias partes desta planta, especialmente em termos de cerne [12]. Além disso, uma série de relatórios bioativos sobre atividades citotóxicas, antibacterianas, antioxidantes, anti-inflamatórias, antitrombóticas, antiosteossarcoma, antiosteoporose e vasorrelaxantes e atividades inibidoras da alfa-glicosidase indicam que ambosD. odoríferaextratos brutos e seus metabólitos secundários são recursos valiosos para o desenvolvimento de novos medicamentos. No entanto, nenhuma evidência foi relatada para a visão geral sobre esta planta. Nesta revisão, damos uma visão geral dos principais componentes químicos e avaliações biológicas. Esta revisão contribuiria para a compreensão dos valores tradicionais daD. odoríferae outras espécies relacionadas, e fornece diretrizes necessárias para pesquisas futuras.
