Óleo puro de Artemisia capillaris para fabricação de velas e sabonetes, óleo essencial difusor no atacado, novo para difusores de queimador de palheta

breve descrição:

Design de modelo de roedor

Os animais foram divididos aleatoriamente em cinco grupos de quinze ratos cada. Os ratos do grupo controle e do grupo modelo foram injetados comóleo de gergelimpor 6 dias. Os camundongos do grupo controle positivo foram administrados com comprimidos de bifendato (BT, 10 mg/kg) por 6 dias. Os grupos experimentais foram tratados com 100 mg/kg e 50 mg/kg de OEA dissolvido em óleo de gergelim por 6 dias. No dia 6, o grupo controle foi tratado com óleo de gergelim e todos os outros grupos foram tratados com dose única de CCl4 0,2% em óleo de gergelim (10 ml/kg) porinjeção intraperitoneal. Os ratos foram então mantidos em jejum sem água e amostras de sangue foram coletadas dos vasos retrobulbares; o sangue coletado foi centrifugado a 3.000 ×gpor 10 minutos para separar o soro.Luxação cervicalfoi realizada imediatamente após a retirada do sangue, e as amostras de fígado foram prontamente removidas. Uma parte da amostra de fígado foi imediatamente armazenada a -20 °C até a análise, e outra parte foi excisada e fixada em solução de 10%.formalinasolução; os tecidos restantes foram armazenados a -80 °C para análise histopatológica (Wang et al., 2008,Hsu et al., 2009,Nie et al., 2015).

Medição dos parâmetros bioquímicos no soro

A lesão hepática foi avaliada estimando-se aatividades enzimáticasde ALT e AST séricas usando os kits comerciais correspondentes de acordo com as instruções dos kits (Nanjing, província de Jiangsu, China). As atividades enzimáticas foram expressas em unidades por litro (U/l).

Medição de MDA, SOD, GSH e GSH-Pxem homogeneizados de fígado

Os tecidos do fígado foram homogeneizados com solução salina fisiológica fria na proporção de 1:9 (p/v, fígado:solução salina). Os homogenatos foram centrifugados (2500 ×gpor 10 min) para coletar os sobrenadantes para as determinações subsequentes. O dano hepático foi avaliado de acordo com as medidas hepáticas dos níveis de MDA e GSH, bem como de SOD e GSH-Pxatividades. Todos estes foram determinados seguindo as instruções do kit (Nanjing, província de Jiangsu, China). Os resultados para MDA e GSH foram expressos em nmol por mg de proteína (nmol/mg prot), e as atividades de SOD e GSH-Pxforam expressos como U por mg de proteína (U/mg prot).

Análise histopatológica

Porções de fígado recém-obtido foram fixadas em solução tamponada a 10%.paraformaldeídosolução de fosfato. A amostra foi então embebida em parafina, cortada em seções de 3–5 μm, corada comhematoxilinaeeosina(H&E) de acordo com um procedimento padrão e finalmente analisado pormicroscopia óptica(Tian et al., 2012).

Análise estatística

Os resultados foram expressos como média ± desvio padrão (DP). Os resultados foram analisados no programa estatístico SPSS Statistics, versão 19.0. Os dados foram submetidos a uma análise de variância (ANOVA,p< 0,05) seguido do teste de Dunnett e do teste T3 de Dunnett para determinar as diferenças estatisticamente significativas entre os valores dos vários grupos experimentais. Foi considerada uma diferença significativa a um nível dep<0,05.

Resultados e discussão

Constituintes do AEO

Após análise por GC/MS, descobriu-se que o AEO continha 25 constituintes eluídos de 10 a 35 min, e foram identificados 21 constituintes que representam 84% do óleo essencial (Tabela 1). O óleo volátil contidomonoterpenóides(80,9%), sesquiterpenóides (9,5%), hidrocarbonetos saturados não ramificados (4,86%) e acetileno diverso (4,86%). Comparado com outros estudos (Guo et al., 2004), encontramos monoterpenóides abundantes (80,90%) no OEA. Os resultados mostraram que o constituinte mais abundante do OEA é o β-citronelol (16,23%). Outros componentes principais do AEO incluem 1,8-cineol (13,9%),cânfora(12,59%),linalol(11,33%), α-pineno (7,21%), β-pineno (3,99%),timol(3,22%) emirceno(2,02%). A variação na composição química pode estar relacionada às condições ambientais a que a planta foi exposta, como água mineral, luz solar, estágio de desenvolvimento enutrição.

Preço FOB:US$ 0,5 - 9.999/peça

Quantidade mínima do pedido:100 peças/peças

Capacidade de fornecimento:10.000 peças/peças por mês

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Detalhes do produto

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Doença hepática, um distúrbio comum causado porhepatite viral, o alcoolismo, os produtos químicos tóxicos para o fígado, os hábitos alimentares pouco saudáveis e a poluição ambiental são uma preocupação global (Papay et al., 2009). No entanto, o tratamento médico para esta doença é muitas vezes difícil de administrar e tem um efeito limitado. Chinês Tradicionalmedicamentos fitoterápicos, que fundamentam inúmeras prescrições usadas para tratar doenças hepáticas, ainda são amplamente utilizadas pelos chineses (Zhao et al., 2014).Artemísia capilarThumb.,Asteráceas, segundo o Bencao Gangmu, os registros mais famosos da Medicina Tradicional Chinesa, tem sido amplamente utilizado como remédio para eliminar o calor, promoverdiuresee remove a icterícia e também tem sido usado como aromatizante em bebidas, vegetais e doces devido à sua fragrância particular.A. capilartem sido considerado um tipo de medicina popular e alimento chinês por um número crescente de pessoas. Portanto, tem havido esforços consideráveis para desenvolver medicamentos fitoterápicos úteis, comoA. capilar, para o tratamento de doenças hepáticas.

Nos últimos anos, os medicamentos fitoterápicos ganharam mais atenção e popularidade no tratamento de doenças hepáticas devido à sua segurança e eficácia (Ding et al.., 2012).A. capilarfoi comprovado que possui boa atividade hepatoprotetora com base em métodos farmacológicos modernos (Han e outros., 2006). É também um importante material medicinal na China e um antiinflamatório popular (Cha et al., 2009a),colerético(Yoon e Kim, 2011) e antitumoral (Feng et al., 2013)remédio de ervas.

Fitoquímicoestudos revelaram uma série de óleos essenciais voláteis,cumarinas, eflavonol glicosídeosbem como um grupo de pessoas não identificadasagliconasdeA. capilar(Komiya et al., 1976,Yamahara et al., 1989). O óleo essencial deA. capilar(AEO) é um dos principais compostos ativos farmacológicos e confere propriedades anti-inflamatórias (Cha et al., 2009a) e propriedades antiapoptóticas (Cha et al., 2009b). No entanto, como o AEO é um dos principais compostos deA. capilar, as potenciais atividades hepatoprotetoras dos principais constituintes deA. capilardeveria ser explorado.

Neste estudo, o efeito protetor do AEO sobretetracloreto de carbono(CCl4) induzidohepatotoxicidadefoi avaliada por métodos bioquímicos, como hepáticoglutationa reduzida(GSH),malondialdeído(MDA),superóxido dismutase(SOD), eglutationa peroxidase(GSH-Px) atividade, bem como as atividades deaspartato aminotransferase(AST) ealanina aminotransferase(ALT) no soro. A extensão da lesão hepática induzida por CCl4 também foi analisada através de observações histopatológicas, acompanhadas de análise fitoquímica por GC-MS para identificar os constituintes do AEO.