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Benefícios para a saúde

A raiz de bardana é frequentemente consumida, mas também pode ser seca e adicionada ao chá. Funciona bem como fonte de inulina, umaprebióticofibras que auxiliam na digestão e melhoram a saúde intestinal. Além disso, esta raiz contém flavonoides (nutrientes vegetais),fitoquímicos, e antioxidantes que são conhecidos por trazer benefícios à saúde.

Além disso, a raiz de bardana pode proporcionar outros benefícios como:

Reduzir a inflamação crônica

A raiz de bardana contém vários antioxidantes, como quercetina, ácidos fenólicos e luteolina, que podem ajudar a proteger suas células deradicais livres. Esses antioxidantes ajudam a reduzir a inflamação em todo o corpo.

Riscos à saúde

A raiz de bardana é considerada segura para consumo ou consumo como chá. No entanto, esta planta se assemelha muito à beladona, que é tóxica. Recomenda-se comprar raiz de bardana apenas de vendedores confiáveis e evitar a coleta por conta própria. Além disso, há poucas informações sobre seus efeitos em crianças ou gestantes. Consulte seu médico antes de usar raiz de bardana em crianças ou se estiver grávida.

Aqui estão alguns outros possíveis riscos à saúde a serem considerados ao usar raiz de bardana:

Aumento da desidratação

A raiz de bardana atua como um diurético natural, o que pode levar à desidratação. Se você toma diuréticos ou outros diuréticos, não deve tomar raiz de bardana. Se você toma esses medicamentos, é importante estar ciente de outros medicamentos, ervas e ingredientes que podem causar desidratação.

Reação alérgica

Se você é sensível ou tem histórico de reações alérgicas a margaridas, ambrósia ou crisântemos, você corre maior risco de ter uma reação alérgica à raiz de bardana.

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Estudos em animais e in vitro investigaram os potenciais efeitos antifúngicos, anti-inflamatórios e cardiovasculares do sassafrás e seus componentes. No entanto, faltam ensaios clínicos e o sassafrás não é considerado seguro para uso. O safrol, principal constituinte da casca e do óleo da raiz de sassafrás, foi proibido pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA, inclusive para uso como aromatizante ou fragrância, e não deve ser usado interna ou externamente, pois é potencialmente cancerígeno. O safrol tem sido usado na produção ilegal de 3,4-metilenodioximetanfetamina (MDMA), também conhecida pelos nomes comerciais "ecstasy" ou "Molly", e a venda de safrol e óleo de sassafrás é monitorada pela Drug Enforcement Administration dos EUA.

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A Farmacopeia Chinesa (edição de 2020) exige que o extrato metanólico de YCH não seja inferior a 20,0% [2], sem outros indicadores de avaliação de qualidade especificados. Os resultados deste estudo mostram que os teores dos extratos metanólicos das amostras selvagens e cultivadas atenderam ao padrão da farmacopeia, e não houve diferença significativa entre eles. Portanto, não houve diferença aparente de qualidade entre as amostras selvagens e cultivadas, de acordo com esse índice. No entanto, os teores de esteróis totais e flavonoides totais nas amostras selvagens foram significativamente maiores do que nas amostras cultivadas. Análises metabolômicas adicionais revelaram uma diversidade abundante de metabólitos entre as amostras selvagens e cultivadas. Além disso, 97 metabólitos significativamente diferentes foram selecionados, os quais estão listados noTabela Suplementar S2. Entre esses metabólitos significativamente diferentes estão o β-sitosterol (ID é M397T42) e os derivados da quercetina (M447T204_2), que foram relatados como ingredientes ativos. Constituintes não relatados anteriormente, como trigonelina (M138T291_2), betaína (M118T277_2), fustina (M269T36), rotenona (M241T189), arctiína (M557T165) e ácido logânico (M399T284_2), também foram incluídos entre os metabólitos diferenciais. Esses componentes desempenham vários papéis em antioxidantes, anti-inflamatórios, eliminadores de radicais livres, anticâncer e tratamento da aterosclerose e, portanto, podem constituir novos componentes ativos putativos em YCH. O conteúdo dos ingredientes ativos determina a eficácia e a qualidade dos materiais medicinais [7]. Em resumo, o extrato metanólico como único índice de avaliação da qualidade da YCH apresenta algumas limitações, e marcadores de qualidade mais específicos precisam ser mais explorados. Houve diferenças significativas nos teores de esteróis totais, flavonoides totais e muitos outros metabólitos diferenciais entre a YCH selvagem e a cultivada; portanto, havia potencialmente algumas diferenças de qualidade entre elas. Ao mesmo tempo, os ingredientes ativos potenciais recém-descobertos na YCH podem ter um importante valor de referência para o estudo da base funcional da YCH e o desenvolvimento futuro de recursos de YCH.

A importância dos materiais medicinais genuínos é há muito reconhecida na região específica de origem para a produção de medicamentos fitoterápicos chineses de excelente qualidade [8]. A alta qualidade é um atributo essencial dos materiais medicinais genuínos, e o habitat é um fator importante que afeta a qualidade desses materiais. Desde que o YCH começou a ser usado como medicamento, ele tem sido dominado pelo YCH selvagem. Após a introdução e domesticação bem-sucedidas do YCH em Ningxia na década de 1980, a fonte dos materiais medicinais de Yinchaihu gradualmente mudou de YCH selvagem para YCH cultivado. De acordo com uma investigação anterior sobre as fontes de YCH [9] e a investigação de campo do nosso grupo de pesquisa, existem diferenças significativas nas áreas de distribuição dos materiais medicinais cultivados e selvagens. A YCH selvagem é distribuída principalmente na Região Autônoma Hui de Ningxia, na Província de Shaanxi, adjacente à zona árida da Mongólia Interior e ao centro de Ningxia. Em particular, a estepe desértica nessas áreas é o habitat mais adequado para o crescimento da YCH. Em contraste, a YCH cultivada é distribuída principalmente ao sul da área de distribuição selvagem, como o Condado de Tongxin (Cultivado I) e suas áreas vizinhas, que se tornou a maior base de cultivo e produção na China, e o Condado de Pengyang (Cultivado II), que está localizado em uma área mais ao sul e é outra área produtora de YCH cultivada. Além disso, os habitats das duas áreas cultivadas acima não são estepes desérticas. Portanto, além do modo de produção, também existem diferenças significativas no habitat da YCH selvagem e cultivada. O habitat é um fator importante que afeta a qualidade dos materiais medicinais à base de plantas. Diferentes habitats afetarão a formação e acumulação de metabólitos secundários nas plantas, afetando assim a qualidade dos produtos medicinais [10,11]. Portanto, as diferenças significativas nos conteúdos de flavonoides totais e esteróis totais e na expressão dos 53 metabólitos que encontramos neste estudo podem ser resultado do manejo de campo e de diferenças de habitat.

Uma das principais maneiras pelas quais o ambiente influencia a qualidade dos materiais medicinais é exercendo estresse sobre as plantas de origem. O estresse ambiental moderado tende a estimular o acúmulo de metabólitos secundários [12,13]. A hipótese do equilíbrio de crescimento/diferenciação afirma que, quando os nutrientes estão em quantidade suficiente, as plantas crescem principalmente, enquanto que quando os nutrientes são deficientes, as plantas diferenciam-se principalmente e produzem mais metabolitos secundários [14]. O estresse hídrico causado pela deficiência hídrica é o principal estresse ambiental enfrentado por plantas em áreas áridas. Neste estudo, a condição hídrica do YCH cultivado é mais abundante, com níveis de precipitação anual significativamente maiores do que aqueles para o YCH selvagem (o suprimento de água para o Cultivado I foi cerca de 2 vezes maior do que o Selvagem; Cultivado II foi cerca de 3,5 vezes maior do que o Selvagem). Além disso, o solo no ambiente selvagem é solo arenoso, mas o solo nas terras agrícolas é solo argiloso. Comparado com argila, o solo arenoso tem uma capacidade de retenção de água pobre e é mais propenso a agravar o estresse hídrico. Ao mesmo tempo, o processo de cultivo foi frequentemente acompanhado de irrigação, então o grau de estresse hídrico foi baixo. O YCH selvagem cresce em habitats áridos naturais severos e, portanto, pode sofrer estresse hídrico mais grave.

A osmorregulação é um importante mecanismo fisiológico pelo qual as plantas lidam com o estresse da seca, e os alcalóides são importantes reguladores osmóticos em plantas superiores [15]. As betaínas são compostos alcaloides de amônio quaternário solúveis em água e podem atuar como osmoprotetores. O estresse hídrico pode reduzir o potencial osmótico das células, enquanto os osmoprotetores preservam e mantêm a estrutura e a integridade das macromoléculas biológicas e aliviam eficazmente os danos causados pelo estresse hídrico às plantas.16]. Por exemplo, sob estresse de seca, o teor de betaína da beterraba sacarina e do Lycium barbarum aumentou significativamente [17,18]. A trigonelina é um regulador do crescimento celular e, sob estresse hídrico, pode prolongar a duração do ciclo celular da planta, inibir o crescimento celular e levar à redução do volume celular. O aumento relativo na concentração de soluto na célula permite que a planta alcance a regulação osmótica e aumente sua capacidade de resistir ao estresse hídrico.19]. JIA X [20] descobriram que, com o aumento do estresse hídrico, o Astragalus membranaceus (uma fonte da medicina tradicional chinesa) produziu mais trigonelina, que atua na regulação do potencial osmótico e melhora a capacidade de resistência ao estresse hídrico. Os flavonoides também demonstraram desempenhar um papel importante na resistência das plantas ao estresse hídrico [21,22]. Um grande número de estudos confirmou que o estresse hídrico moderado foi propício ao acúmulo de flavonoides. Lang Duo-Yong et al. [23] compararam os efeitos do estresse hídrico sobre a YCH, controlando a capacidade de retenção de água no campo. Constatou-se que o estresse hídrico inibiu o crescimento das raízes até certo ponto, mas em condições de estresse hídrico moderado e severo (40% da capacidade de retenção de água no campo), o teor total de flavonoides na YCH aumentou. Enquanto isso, sob estresse hídrico, os fitoesteróis podem atuar na regulação da fluidez e permeabilidade da membrana celular, inibir a perda de água e melhorar a resistência ao estresse [24,25]. Portanto, o aumento do acúmulo de flavonoides totais, esteróis totais, betaína, trigonelina e outros metabólitos secundários no YCH selvagem pode estar relacionado ao estresse de seca de alta intensidade.

Neste estudo, a análise de enriquecimento da via KEGG foi realizada nos metabólitos que apresentaram diferenças significativas entre o YCH selvagem e o cultivado. Os metabólitos enriquecidos incluíram aqueles envolvidos nas vias de metabolismo do ascorbato e aldarato, biossíntese de aminoacil-tRNA, metabolismo da histidina e metabolismo da beta-alanina. Essas vias metabólicas estão intimamente relacionadas aos mecanismos de resistência das plantas ao estresse. Entre eles, o metabolismo do ascorbato desempenha um papel importante na produção de antioxidantes nas plantas, no metabolismo do carbono e do nitrogênio, na resistência ao estresse e em outras funções fisiológicas.26]; a biossíntese de aminoacil-tRNA é uma via importante para a formação de proteínas [27,28], que está envolvido na síntese de proteínas resistentes ao estresse. Tanto a via da histidina quanto a da β-alanina podem aumentar a tolerância da planta ao estresse ambiental [29,30]. Isso indica ainda que as diferenças nos metabólitos entre o YCH selvagem e o cultivado estavam intimamente relacionadas aos processos de resistência ao estresse.

O solo é a base material para o crescimento e desenvolvimento de plantas medicinais. Nitrogênio (N), fósforo (P) e potássio (K) no solo são nutrientes importantes para o crescimento e desenvolvimento das plantas. A matéria orgânica do solo também contém N, P, K, Zn, Ca, Mg e outros macroelementos e oligoelementos necessários para plantas medicinais. Nutrientes em excesso ou deficientes, ou proporções desequilibradas de nutrientes, afetarão o crescimento, o desenvolvimento e a qualidade dos materiais medicinais, e diferentes plantas têm diferentes necessidades nutricionais.31,32,33]. Por exemplo, um baixo estresse de N promoveu a síntese de alcaloides em Isatis indigotica e foi benéfico para o acúmulo de flavonoides em plantas como Tetrastigma hemsleyanum, Crataegus pinnatifida Bunge e Dichondra repens Forst. Em contraste, o excesso de N inibiu o acúmulo de flavonoides em espécies como Erigeron breviscapus, Abrus cantoniensis e Ginkgo biloba, e afetou a qualidade dos materiais medicinais [34]. A aplicação de fertilizante P foi eficaz no aumento do teor de ácido glicirrízico e di-hidroacetona no alcaçuz Ural [35]. Quando a quantidade aplicada excedeu 0,12 kg·m−2, o conteúdo total de flavonoides em Tussilago farfara diminuiu [36]. A aplicação de fertilizante P teve efeito negativo no conteúdo de polissacarídeos no rizoma polygonati da medicina tradicional chinesa [37], mas um fertilizante de K foi eficaz em aumentar seu conteúdo de saponinas [38]. A aplicação de 450 kg·hm−2 de fertilizante K foi a melhor para o crescimento e acúmulo de saponina de Panax notoginseng de dois anos de idade [39]. Sob a proporção de N:P:K = 2:2:1, as quantidades totais de extrato hidrotermal, harpagida e harpagosídeo foram as mais altas [40]. A alta proporção de N, P e K foi benéfica para promover o crescimento de Pogostemon cablin e aumentar o teor de óleo volátil. Uma baixa proporção de N, P e K aumentou o teor dos principais componentes eficazes do óleo das folhas do caule de Pogostemon cablin [41]. A YCH é uma planta tolerante a solos áridos e pode ter necessidades específicas de nutrientes como N, P e K. Neste estudo, em comparação com a YCH cultivada, o solo das plantas YCH selvagens era relativamente árido: os teores de matéria orgânica, N total, P total e K total eram cerca de 1/10, 1/2, 1/3 e 1/3 dos das plantas cultivadas, respectivamente. Portanto, as diferenças nos nutrientes do solo podem ser outra razão para as diferenças entre os metabólitos detectados na YCH cultivada e selvagem. Weibao Ma et al.42] constataram que a aplicação de uma certa quantidade de fertilizantes nitrogenados e fosfatados melhorou significativamente o rendimento e a qualidade das sementes. No entanto, o efeito dos elementos nutricionais na qualidade da YCH não está claro, e medidas de fertilização para melhorar a qualidade dos materiais medicinais precisam de mais estudos.

Os medicamentos fitoterápicos chineses têm as características de “Habitats favoráveis promovem a produtividade e habitats desfavoráveis melhoram a qualidade” [43]. No processo de transição gradual da YCH selvagem para a cultivada, o habitat das plantas mudou da estepe árida e árida do deserto para terras agrícolas férteis com água mais abundante. O habitat da YCH cultivada é superior e a produtividade é maior, o que ajuda a atender à demanda do mercado. No entanto, esse habitat superior levou a mudanças significativas nos metabólitos da YCH; se isso contribui para a melhoria da qualidade da YCH e como alcançar uma produção de YCH de alta qualidade por meio de medidas de cultivo baseadas na ciência, serão necessárias mais pesquisas.

O cultivo de habitat simulado é um método de simulação do habitat e das condições ambientais de plantas medicinais selvagens, com base no conhecimento da adaptação a longo prazo das plantas a estresses ambientais específicos [43]. Ao simular vários fatores ambientais que afetam as plantas selvagens, especialmente o habitat original das plantas usadas como fontes de materiais medicinais autênticos, a abordagem usa design científico e intervenção humana inovadora para equilibrar o crescimento e o metabolismo secundário das plantas medicinais chinesas [43]. Os métodos visam alcançar os arranjos ideais para o desenvolvimento de materiais medicinais de alta qualidade. O cultivo em habitat simulado deve fornecer uma maneira eficaz para a produção de YCH de alta qualidade, mesmo quando a base farmacodinâmica, os marcadores de qualidade e os mecanismos de resposta a fatores ambientais não são claros. Consequentemente, sugerimos que o projeto científico e as medidas de manejo de campo no cultivo e na produção de YCH sejam realizados com referência às características ambientais do YCH selvagem, como condições de solo árido, estéril e arenoso. Ao mesmo tempo, também se espera que os pesquisadores conduzam pesquisas mais aprofundadas sobre a base do material funcional e os marcadores de qualidade do YCH. Esses estudos podem fornecer critérios de avaliação mais eficazes para o YCH e promover a produção de alta qualidade e o desenvolvimento sustentável da indústria.

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A família Zingiberaceae tem atraído cada vez mais atenção na pesquisa alelopática devido aos ricos óleos voláteis e à aromaticidade de suas espécies. Pesquisas anteriores demonstraram que os compostos químicos da Curcuma zedoaria (zedoaria) [40], Alpinia zerumbet (Pers.) BLBurtt & RMSm. [41] e Zingiber officinale Rosc. [42] da família do gengibre têm efeitos alelopáticos na germinação de sementes e no crescimento de plântulas de milho, alface e tomate. Nosso estudo atual é o primeiro relato sobre a atividade alelopática de voláteis de caules, folhas e frutos jovens de A. villosum (um membro da família Zingiberaceae). O rendimento de óleo de caules, folhas e frutos jovens foi de 0,15%, 0,40% e 0,50%, respectivamente, indicando que os frutos produziram uma quantidade maior de óleos voláteis do que caules e folhas. Os principais componentes dos óleos voláteis dos caules foram β-pineno, β-felandreno e α-pineno, que foi um padrão semelhante ao dos principais produtos químicos do óleo das folhas, β-pineno e α-pineno (hidrocarbonetos monoterpênicos). Por outro lado, o óleo em frutos jovens era rico em acetato de bornila e cânfora (monoterpenos oxigenados). Os resultados foram apoiados pelas descobertas de Do N Dai [30,32] e Hui Ao [31] que identificou os óleos de diferentes órgãos de A. villosum.

Houve diversos relatos sobre as atividades inibitórias do crescimento vegetal desses compostos principais em outras espécies. Shalinder Kaur descobriu que o α-pineno do eucalipto suprimiu significativamente o comprimento da raiz e a altura do caule de Amaranthus viridis L. na concentração de 1,0 μL [43], e outro estudo mostrou que o α-pineno inibiu o crescimento inicial da raiz e causou danos oxidativos no tecido radicular por meio do aumento da geração de espécies reativas de oxigênio [44]. Alguns relatórios argumentaram que o β-pineno inibiu a germinação e o crescimento das mudas de ervas daninhas de teste de maneira dependente da dose, interrompendo a integridade da membrana [45], alterando a bioquímica da planta e aumentando as atividades das peroxidases e polifenoloxidases [46]. O β-felandreno apresentou inibição máxima na germinação e no crescimento de Vigna unguiculata (L.) Walp na concentração de 600 ppm [47], enquanto que, na concentração de 250 mg/m3, a cânfora suprimiu o crescimento da radícula e do caule de Lepidium sativum L. [48]. No entanto, pesquisas relatando o efeito alelopático do acetato de bornila são escassas. Em nosso estudo, os efeitos alelopáticos de β-pineno, acetato de bornila e cânfora no comprimento da raiz foram mais fracos do que para os óleos voláteis, exceto para α-pineno, enquanto o óleo da folha, rico em α-pineno, também foi mais fitotóxico do que os óleos voláteis correspondentes dos caules e frutos de A. villosum, ambas as descobertas indicando que o α-pineno pode ser o produto químico importante para a alelopatia por esta espécie. Ao mesmo tempo, os resultados também sugeriram que alguns compostos no óleo da fruta que não eram abundantes podem contribuir para a produção do efeito fitotóxico, uma descoberta que precisa de mais pesquisas no futuro.

Em condições normais, o efeito alelopático dos aleloquímicos é específico da espécie. Jiang et al. descobriram que o óleo essencial produzido por Artemisia sieversiana exerceu um efeito mais potente sobre Amaranthus retroflexus L. do que sobre Medicago sativa L., Poa annua L. e Pennisetum alopecuroides (L.) Spreng.49]. Em outro estudo, o óleo volátil de Lavandula angustifolia Mill. produziu diferentes graus de efeitos fitotóxicos em diferentes espécies de plantas. Lolium multiflorum Lam. foi a espécie aceitadora mais sensível, com o crescimento do hipocótilo e da radícula inibidos em 87,8% e 76,7%, respectivamente, na dose de 1 μL/mL de óleo, mas o crescimento do hipocótilo das mudas de pepino foi pouco afetado [20]. Nossos resultados também mostraram que houve diferença na sensibilidade aos voláteis de A. villosum entre L. sativa e L. perenne.

Os compostos voláteis e os óleos essenciais da mesma espécie podem variar quantitativa e/ou qualitativamente devido às condições de crescimento, às partes da planta e aos métodos de detecção. Por exemplo, um relatório demonstrou que piranoide (10,3%) e β-cariofileno (6,6%) foram os principais compostos dos voláteis emitidos pelas folhas de Sambucus nigra, enquanto benzaldeído (17,8%), α-bulneseno (16,6%) e tetracosano (11,5%) foram abundantes nos óleos extraídos das folhas [50]. Em nosso estudo, os compostos voláteis liberados pelos materiais vegetais frescos apresentaram efeitos alelopáticos mais fortes nas plantas de teste do que os óleos voláteis extraídos, sendo as diferenças na resposta intimamente relacionadas às diferenças nos aleloquímicos presentes nas duas preparações. As diferenças exatas entre os compostos voláteis e os óleos precisam ser investigadas mais detalhadamente em experimentos subsequentes.

As diferenças na diversidade microbiana e na estrutura da comunidade microbiana em amostras de solo às quais óleos voláteis foram adicionados estavam relacionadas à competição entre microrganismos, bem como a quaisquer efeitos tóxicos e à duração da permanência dos óleos voláteis no solo. Vokou e Liotiri [51] descobriram que a aplicação respectiva de quatro óleos essenciais (0,1 mL) ao solo cultivado (150 g) ativou a respiração das amostras de solo, mesmo os óleos diferindo em sua composição química, sugerindo que os óleos vegetais são usados como fonte de carbono e energia por microrganismos do solo. Os dados obtidos no estudo atual confirmaram que os óleos de toda a planta de A. villosum contribuíram para o aumento óbvio no número de espécies de fungos do solo no 14º dia após a adição do óleo, indicando que o óleo pode fornecer a fonte de carbono para mais fungos do solo. Outro estudo relatou uma descoberta: os microrganismos do solo recuperaram sua função inicial e biomassa após um período temporário de variação induzida pela adição de óleo de Thymbra capitata L. (Cav), mas o óleo na dose mais alta (0,93 µL de óleo por grama de solo) não permitiu que os microrganismos do solo recuperassem a funcionalidade inicial [52]. No estudo atual, com base na análise microbiológica do solo após ser tratado com diferentes dias e concentrações, especulamos que a comunidade bacteriana do solo se recuperaria após mais dias. Em contraste, a microbiota fúngica não pode retornar ao seu estado original. Os resultados a seguir confirmam essa hipótese: o efeito distinto da alta concentração de óleo na composição do microbioma fúngico do solo foi revelado pela análise de coordenadas principais (PCoA), e as apresentações do mapa de calor confirmaram novamente que a composição da comunidade fúngica do solo tratado com 3,0 mg/mL de óleo (ou seja, 0,375 mg de óleo por grama de solo) no nível de gênero diferiu consideravelmente dos outros tratamentos. Atualmente, a pesquisa sobre os efeitos da adição de hidrocarbonetos monoterpênicos ou monoterpenos oxigenados na diversidade microbiana do solo e na estrutura da comunidade ainda é escassa. Alguns estudos relataram que o α-pineno aumentou a atividade microbiana do solo e a abundância relativa de Methylophilaceae (um grupo de metilotróficos, Proteobacteria) em condições de baixo teor de umidade, desempenhando um papel importante como fonte de carbono em solos mais secos [53]. Da mesma forma, o óleo volátil da planta inteira de A. villosum, contendo 15,03% de α-pineno (Tabela Suplementar S1), obviamente aumentou a abundância relativa de Proteobacteria em 1,5 mg/mL e 3,0 mg/mL, o que sugeriu que o α-pineno possivelmente atua como uma das fontes de carbono para microrganismos do solo.

Os compostos voláteis produzidos por diferentes órgãos de A. villosum tiveram vários graus de efeitos alelopáticos em L. sativa e L. perenne, o que estava intimamente relacionado aos constituintes químicos que as partes da planta de A. villosum continham. Embora a composição química do óleo volátil tenha sido confirmada, os compostos voláteis liberados por A. villosum à temperatura ambiente são desconhecidos, o que precisa de investigação mais aprofundada. Além disso, o efeito sinérgico entre diferentes aleloquímicos também é digno de consideração. Em termos de microrganismos do solo, para explorar o efeito do óleo volátil sobre os microrganismos do solo de forma abrangente, ainda precisamos conduzir pesquisas mais aprofundadas: estender o tempo de tratamento do óleo volátil e discernir variações na composição química do óleo volátil no solo em diferentes dias.

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Projeto de modelo de roedor

Os animais foram divididos aleatoriamente em cinco grupos de quinze camundongos cada. Os camundongos do grupo controle e do grupo modelo foram alimentados com gavagemóleo de gergelimpor 6 dias. Os camundongos do grupo controle positivo foram alimentados por gavagem com comprimidos de bifendato (BT, 10 mg/kg) por 6 dias. Os grupos experimentais foram tratados com 100 mg/kg e 50 mg/kg de OEA dissolvido em óleo de gergelim por 6 dias. No 6º dia, o grupo controle foi tratado com óleo de gergelim, e todos os outros grupos foram tratados com uma dose única de 0,2% de CCl4 em óleo de gergelim (10 ml/kg) porinjeção intraperitoneal. Os ratos foram então mantidos em jejum sem água e amostras de sangue foram coletadas dos vasos retrobulbares; o sangue coletado foi centrifugado a 3000 ×gpor 10 minutos para separar o soro.Luxação cervicalA coleta de sangue foi realizada imediatamente após a coleta, e amostras de fígado foram prontamente coletadas. Uma parte da amostra de fígado foi imediatamente armazenada a -20 °C até a análise, e outra parte foi excisada e fixada em um recipiente com 10% de concentração.formalinasolução; os tecidos restantes foram armazenados a -80 °C para análise histopatológica (Wang e outros, 2008,Hsu e outros, 2009,Nie e outros, 2015).

Medição dos parâmetros bioquímicos no soro

A lesão hepática foi avaliada pela estimativa daatividades enzimáticasde ALT e AST séricos utilizando os kits comerciais correspondentes, de acordo com as instruções dos kits (Nanquim, Província de Jiangsu, China). As atividades enzimáticas foram expressas em unidades por litro (U/l).

Medição de MDA, SOD, GSH e GSH-Pxem homogeneizados de fígado

Os tecidos hepáticos foram homogeneizados com solução salina fisiológica gelada na proporção de 1:9 (p/v, fígado:solução salina). Os homogeneizados foram centrifugados (2500 ×gpor 10 min) para coletar os sobrenadantes para as determinações subsequentes. O dano hepático foi avaliado de acordo com as medições hepáticas dos níveis de MDA e GSH, bem como dos níveis de SOD e GSH-P.xAtividades. Todas estas foram determinadas seguindo as instruções do kit (Nanquim, Província de Jiangsu, China). Os resultados para MDA e GSH foram expressos em nmol por mg de proteína (nmol/mg de proteína), e as atividades de SOD e GSH-Pxforam expressos como U por mg de proteína (U/mg prot).

Análise histopatológica

Porções de fígado recém-obtido foram fixadas em um tampão de 10%.paraformaldeídosolução de fosfato. A amostra foi então embebida em parafina, cortada em secções de 3–5 μm e corada comhematoxilinaeeosina(H&E) de acordo com um procedimento padrão e, finalmente, analisado pormicroscopia de luz(Tian e outros, 2012).

Análise estatística

Os resultados foram expressos como média ± desvio padrão (DP). Os resultados foram analisados utilizando o programa estatístico SPSS Statistics, versão 19.0. Os dados foram submetidos à análise de variância (ANOVA,p< 0,05) seguido pelo teste de Dunnett e pelo teste T3 de Dunnett para determinar as diferenças estatisticamente significativas entre os valores dos vários grupos experimentais. Uma diferença significativa foi considerada em um nível dep< 0,05.

Resultados e discussão

Constituintes da AEO

Após análise por GC/MS, constatou-se que o OEA continha 25 constituintes eluídos de 10 a 35 min, e 21 constituintes representando 84% do óleo essencial foram identificados (Tabela 1). O óleo volátil continhamonoterpenóides(80,9%), sesquiterpenoides (9,5%), hidrocarbonetos saturados não ramificados (4,86%) e acetileno diverso (4,86%). Em comparação com outros estudos (Guo e outros, 2004), encontramos monoterpenoides abundantes (80,90%) no OEA. Os resultados mostraram que o constituinte mais abundante do OEA é o β-citronelol (16,23%). Outros componentes importantes do OEA incluem 1,8-cineol (13,9%),cânfora(12,59%),linalol(11,33%), α-pineno (7,21%), β-pineno (3,99%),timol(3,22%) emirceno(2,02%). A variação na composição química pode estar relacionada às condições ambientais às quais a planta foi exposta, como água mineral, luz solar, estágio de desenvolvimento enutrição.

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2.1. Preparação do SDE

Os rizomas de SD foram adquiridos como erva seca da Hanherb Co. (Guri, Coreia). Os materiais vegetais foram confirmados taxonomicamente pelo Dr. Go-Ya Choi, do Instituto Coreano de Medicina Oriental (KIOM). Um espécime de referência (número 2014 SDE-6) foi depositado no Herbário Coreano de Recursos Herbais Padrão. Rizomas secos de SD (320 g) foram extraídos duas vezes com etanol a 70% (com refluxo de 2 h) e o extrato foi então concentrado sob pressão reduzida. A decocção foi filtrada, liofilizada e armazenada a 4 °C. O rendimento do extrato seco a partir dos materiais de partida brutos foi de 48,13% (p/p).

2.2. Análise quantitativa por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE)

A análise cromatográfica foi realizada com um sistema de HPLC (Waters Co., Milford, MA, EUA) e um detector de arranjo de fotodiodos. Para a análise de SDE por HPLC, o primárioOO padrão de -glucosilcimifugina foi adquirido do Instituto Coreano de Promoção da Indústria de Medicina Tradicional (Gyeongsan, Coreia) esec-O-glucosilhamaudol e 4′-O-β-D-glucosil-5-O-metilvisaminol foram isolados em nosso laboratório e identificados por análises espectrais, principalmente por RMN e MS.

Amostras de SDE (0,1 mg) foram dissolvidas em etanol 70% (10 mL). A separação cromatográfica foi realizada com uma coluna XSelect HSS T3 C18 (4,6 × 250 mm, 5μm, Waters Co., Milford, MA, EUA). A fase móvel consistia em acetonitrila (A) e 0,1% de ácido acético em água (B) a uma vazão de 1,0 mL/min. Um programa de gradiente multietapas foi utilizado da seguinte forma: 5% A (0 min), 5-20% A (0-10 min), 20% A (10-23 min) e 20-65% A (23-40 min). O comprimento de onda de detecção foi varrido em 210-400 nm e registrado em 254 nm. O volume de injeção foi de 10,0μL. Soluções padrão para a determinação de três cromonas foram preparadas na concentração final de 7,781 mg/mL (prim-O-glucosilcimifugina), 31,125 mg/mL (4′-O-β-D-glucosil-5-O-metilvisaminol) e 31,125 mg/mL (sec-O-glucosylhamaudol) em metanol e mantido a 4°C.

2.3. Avaliação da atividade anti-inflamatóriaEm vitro

2.3.1. Cultura de células e tratamento de amostras

As células RAW 264.7 foram obtidas da American Type Culture Collection (ATCC, Manassas, VA, EUA) e cultivadas em meio DMEM contendo 1% de antibióticos e 5,5% de SFB. As células foram incubadas em atmosfera umidificada com 5% de CO2 a 37°C. Para estimular as células, o meio foi substituído por meio DMEM fresco e lipopolissacarídeo (LPS, Sigma-Aldrich Chemical Co., St. Louis, MO, EUA) a 1°C.μg/mL foi adicionado na presença ou ausência de SDE (200 ou 400μg/mL) por mais 24 h.

2.3.2. Determinação de Óxido Nítrico (NO), Prostaglandina E2 (PGE2), Fator de Necrose Tumoral-α(TNF-α) e produção de interleucina-6 (IL-6)

As células foram tratadas com SDE e estimuladas com LPS por 24 h. A produção de NO foi analisada medindo nitrito usando o reagente de Griess de acordo com um estudo anterior [12]. Secreção das citocinas inflamatórias PGE2, TNF-α, e a IL-6 foi determinada usando um kit ELISA (R&D Systems) de acordo com as instruções do fabricante. Os efeitos da SDE na produção de NO e citocinas foram determinados a 540 nm ou 450 nm usando um Wallac EnVision.™leitor de microplacas (PerkinElmer).

2.4. Avaliação da atividade antiosteoartriteIn Vivo

2.4.1. Animais

Ratos machos Sprague-Dawley (7 semanas de idade) foram adquiridos da Samtako Inc. (Osan, Coreia) e alojados em condições controladas com um ciclo claro/escuro de 12 horas em°C e% de umidade. Os ratos receberam dieta de laboratório e águaad libitum. Todos os procedimentos experimentais foram realizados em conformidade com as diretrizes do National Institutes of Health (NIH) e aprovados pelo Comitê de Cuidados e Uso de Animais da Universidade de Daejeon (Daejeon, República da Coreia).

2.4.2. Indução de OA com MIA em Ratos

Os animais foram randomizados e designados para grupos de tratamento antes do início do estudo (por grupo). Solução MIA (3 mg/50μL de solução salina a 0,9%) foi injetado diretamente no espaço intra-articular do joelho direito sob anestesia induzida com uma mistura de cetamina e xilazina. Os ratos foram divididos aleatoriamente em quatro grupos: (1) o grupo salina sem injeção de MIA, (2) o grupo MIA com injeção de MIA, (3) o grupo tratado com SDE (200 mg/kg) com injeção de MIA e (4) o grupo tratado com indometacina (IM) (2 mg/kg) com injeção de MIA. Os ratos receberam SDE e IM por via oral 1 semana antes da injeção de MIA por 4 semanas. A dosagem de SDE e IM usada neste estudo foi baseada naquelas empregadas em estudos anteriores [10,13,14].

2.4.3. Medidas da distribuição de peso da pata traseira

Após a indução da OA, o equilíbrio original na capacidade de sustentação de peso das patas traseiras foi rompido. Um testador de incapacidade (Linton Instrumentation, Norfolk, Reino Unido) foi utilizado para avaliar as alterações na tolerância à sustentação de peso. Os ratos foram cuidadosamente colocados na câmara de medição. A força de sustentação de peso exercida pelo membro posterior foi calculada em média ao longo de um período de 3 s. A proporção de distribuição de peso foi calculada pela seguinte equação: [peso no membro posterior direito/(peso no membro posterior direito + peso no membro posterior esquerdo)] × 100 [15].

2.4.4. Medições dos níveis séricos de citocinas

As amostras de sangue foram centrifugadas a 1.500 g por 10 min a 4°C; em seguida, o soro foi coletado e armazenado a -70°C até o uso. Os níveis de IL-1β, IL-6, TNF-α, e PGE2 no soro foram medidos usando kits ELISA da R&D Systems (Minneapolis, MN, EUA) de acordo com as instruções do fabricante.

2.4.5. Análise quantitativa de RT-PCR em tempo real

O RNA total foi extraído do tecido da articulação do joelho utilizando o reagente TRI® (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, EUA), transcrito reversamente para cDNA e amplificado por PCR utilizando um kit TM One Step RT PCR com SYBR green (Applied Biosystems, Grand Island, NY, EUA). A PCR quantitativa em tempo real foi realizada utilizando o sistema Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR (Applied Biosystems, Grand Island, NY, EUA). As sequências de primers e a sequência da sonda são mostradas na Tabela.1Alíquotas de cDNAs de amostra e uma quantidade igual de cDNA de GAPDH foram amplificadas com a mistura mestre de PCR TaqMan® Universal contendo DNA polimerase, de acordo com as instruções do fabricante (Applied Biosystems, Foster, CA, EUA). As condições de PCR foram 2 min a 50 °C, 10 min a 94 °C, 15 s a 95 °C e 1 min a 60 °C durante 40 ciclos. A concentração do gene alvo foi determinada utilizando o método comparativo Ct (número de ciclos limite no ponto de cruzamento entre o gráfico de amplificação e o limite), de acordo com as instruções do fabricante.

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Óleo de Dalbergia Odoriferae Lignum puro para fabricação de velas e sabonetes, difusor de óleo essencial por atacado, novo para difusores de queimadores de palheta

A planta medicinalDalbergia odoriferaEspécies de T. Chen, também chamadasLignum Dalbergia odoriferae[1], pertence ao gêneroDalbergia, família Fabaceae (Leguminosae) [2]. Esta planta tem sido amplamente distribuída nas regiões tropicais da América Central e do Sul, África, Madagáscar e Ásia Oriental e Meridional [1,3], especialmente na China [4].D. odoriferaespécies, que são conhecidas como “Jiangxiang” em chinês, “Kangjinhyang” em coreano e “Koshinko” em medicamentos japoneses, têm sido usadas na medicina tradicional para o tratamento de doenças cardiovasculares, câncer, diabetes, distúrbios sanguíneos, isquemia, inchaço, necrose, dor reumática e assim por diante [5–7]. Particularmente, a partir de preparações de ervas chinesas, o cerne foi encontrado e tem sido comumente empregado como parte de misturas comerciais de medicamentos para tratamentos cardiovasculares, incluindo decocção Qi-Shen-Yi-Qi, pílulas Guanxin-Danshen e injeção de Danshen [5,6,8–11]. Como muitos outrosDalbergiaespécies, investigações fitoquímicas demonstraram a ocorrência de derivados predominantes de flavonóides, fenóis e sesquiterpenos em várias partes desta planta, especialmente em termos de cerne [12]. Além disso, uma série de relatórios bioativos sobre atividades citotóxicas, antibacterianas, antioxidantes, anti-inflamatórias, antitrombóticas, antiosteossarcoma, antiosteoporose e vasorrelaxantes e atividades inibitórias da alfa-glicosidase indicam que ambosD. odoriferaExtratos brutos e seus metabólitos secundários são recursos valiosos para o desenvolvimento de novos medicamentos. No entanto, nenhuma evidência foi relatada para a visão geral sobre esta planta. Nesta revisão, apresentamos uma visão geral dos principais componentes químicos e avaliações biológicas. Esta revisão contribuirá para a compreensão dos valores tradicionais deD. odoriferae outras espécies relacionadas, e fornece diretrizes necessárias para pesquisas futuras.

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Óleo de Atractylodes Lancea puro e natural por atacado para a indústria química diária, extrato de ervas, óleo de Atractylis

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Óleo de Atractylodes Lancea puro e natural por atacado para a indústria química diária, extrato de ervas, óleo de Atractylis

O que é extrato de raiz de Atractylodes lancea?

Atractylodes lancea é uma planta de origem chinesa, com valor medicinal, cultivada por seus rizomas, que contêm óleos essenciais.

Uso e benefícios:

Possui propriedades anti-inflamatórias e acalma a pele quando aplicado. Pode ser útil para peles irritadas e propensas à acne.

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Mentol Cânfora Óleo de Borneol Conteúdo para Banho e Aromaterapia
Benefícios e usos para a saúde

O Borneol proporciona uma intersecção altamente benéfica entre a medicina ocidental e a oriental. Seu efeito é amplamente difundido no tratamento de diversas doenças. Na Medicina Chinesa, ele está associado ao fígado, aos meridianos do baço, ao coração e aos pulmões. Abaixo, uma lista de alguns de seus muitos benefícios à saúde.

Combate doenças respiratórias e pulmonares

Muitos estudos sugerem que os terpenos, e o Borneol, em particular, reduzem eficazmente as doenças respiratórias. O Borneol temeficácia demonstradana redução da inflamação pulmonar, reduzindo as citocinas inflamatórias e a infiltração inflamatória. Indivíduos que praticam a Medicina Chinesa também costumam usar Borneol para tratar bronquite e doenças semelhantes.

Propriedades anticancerígenas

Borneol também demonstroupropriedades anticancerígenasaumentando a ação da Selenocisteína (SeC). Isso reduziu a disseminação do câncer por meio da morte apoptótica (programada) das células cancerígenas. Em muitos estudos, o Borneol também demonstrou maior eficiência dedirecionamento de drogas antitumorais.

Analgésico eficaz

Em umestudarConsiderando a dor pós-operatória em pessoas, a aplicação tópica de Borneol levou a uma redução significativa da dor em comparação com um grupo de controle com placebo. Além disso, acupunturistas tendem a usar Borneol topicamente por suas propriedades analgésicas.

Ação anti-inflamatória

Borneol temdemonstradobloqueando certos canais iônicos que promovem o estímulo da dor e a inflamação. Também auxilia no alívio da dor de doenças inflamatórias, comoartrite reumatoide.

Efeitos neuroprotetores

Borneol oferece alguma proteção contramorte celular neuronalem caso de acidente vascular cerebral isquêmico. Também facilita a regeneração e o reparo do tecido cerebral. Propõe-se que esse efeito neuroprotetor seja obtido alterando a permeabilidade dobarreira hematoencefálica.

Combate o estresse e a fadiga

Alguns usuários de variedades de cannabis com níveis mais elevados de Borneol sugerem que isso diminui seus níveis de estresse e reduz o cansaço, permitindo assim um estado de relaxamento sem sedação completa. Indivíduos que praticam a Medicina Chinesa também reconhecemseu potencial de alívio do estressel.

Efeito de comitiva

Tal como acontece com outros terpenos, os efeitos do Borneol em combinação com os canabinóides da cannabis demonstraram aefeito de comitiva.Isso ocorre quando os compostos atuam em conjunto para proporcionar um benefício terapêutico potencializado. O borneol pode aumentar a permeabilidade da barreira hematoencefálica, facilitando a passagem de moléculas terapêuticas para o sistema nervoso central.

Além das muitas aplicações medicinais do Borneol, ele também é comumente usado em repelentes de insetos devido à sua toxicidade natural para muitos insetos. As perfumarias também manipulam o Borneol por seu aroma agradável aos humanos.

Riscos e efeitos colaterais potenciais

O borneol é frequentemente considerado um terpeno secundário na cannabis, o que significa que aparece em quantidades relativamente pequenas. Acredita-se que essas doses mais baixas de borneol sejam relativamente seguras. No entanto, em altas doses isoladas ou exposição prolongada, o borneol pode ter algum efeito.riscos potenciais e efeitos colaterais, incluindo:

Irritação da pele

Irritação do nariz e da garganta

Dor de cabeça

Náuseas e vômitos

Tontura

Tontura

Desmaio

Com exposição extremamente alta ao Borneol, os indivíduos podem experimentar:

Inquietação

Agitação

Desatenção

Convulsões

Se ingerido, pode ser altamente tóxico

É importante observar que a quantidade presente na cannabis dificilmente causa esses sintomas. A irritação também não ocorre com as doses relativamente pequenas usadas para analgesia e outros efeitos.
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Óleo essencial de Cnidii Fructus puro para fabricação de velas e sabonetes, difusor por atacado, novo para difusores de queimadores de palheta

Cnidium é uma planta nativa da China. Também foi encontrada nos EUA, no Oregon. O fruto, a semente e outras partes da planta são usados como medicamento.

O cnídio é usado na Medicina Tradicional Chinesa (MTC) há milhares de anos, frequentemente para problemas de pele. Não é surpresa que o cnídio seja um ingrediente comum em loções, cremes e pomadas chineses.

O cnidium é tomado por via oral para aumentar o desempenho sexual e a libido, e para tratar a disfunção erétil (DE). O cnidium também é usado para tratar a dificuldade em ter filhos (infertilidade), fisiculturismo, câncer, ossos fracos (osteoporose) e infecções fúngicas e bacterianas. Algumas pessoas também o tomam para aumentar a energia.

Cnidium é aplicado diretamente na pele para tratar coceira, erupções cutâneas, eczema e micose.

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Perfume de marca Oud puro, óleo de fragrância para fabricação de velas e sabonetes, difusor de óleo essencial por atacado, novo para difusores de queimador de palheta

Composição química do ATR

A composição química do ATR é composta principalmente por componentes voláteis e não voláteis. O óleo essencial de ATR (ATEO) é considerado o componente ativo do ATR, e o teor de ATEO é o único indicador para a determinação do teor de ATR. Atualmente, existem várias pesquisas sobre partes voláteis e relativamente poucas pesquisas sobre partes não voláteis. Os componentes voláteis são relativamente complexos, e os principais tipos estruturais são fenilpropanoides (fenilpropanoides simples, lignanas e cumarinas) e terpenoides (monoterpenos, sesquiterpenos, diterpenoides e triterpenos). Os componentes não voláteis são principalmente alcaloides, aldeídos e ácidos, quinonas e cetonas, esteróis, aminoácidos e carboidratos. Os resultados do estudo da composição química do ATR contribuirão para o desenvolvimento de sua pesquisa de qualidade.

Composição volátil

Pesquisadores utilizaram técnicas de testes analíticos, como cromatografia e GC-MS, para analisar os componentes químicos do ATR de diferentes origens, lotes, métodos de extração e partes. Estudos anteriores indicaram que os principais constituintes químicos do ATR eram os óleos voláteis, que são indicadores importantes para a avaliação da qualidade do ATR. α-asarona e β-asarona representaram 95% dos óleos voláteis do ATR e foram identificados como componentes característicos (Figura 1) (Lam e outros, 2016a). A “Farmacopeia da República Popular da China” (edição de 2020) registra que o teor de óleo volátil do ATR não deve ser inferior a 1,0% (mL/g). Atualmente, vários tipos de componentes de óleo volátil foram encontrados no ATR.

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